第六百三十五章 治療漸凍症的曙光（1/2）
第634章 治療漸凍症的曙光
「果然有用，大鼠的脊髓損傷恢復了。」
陳以清看著籠子裡吱吱亂叫，活力無限的大鼠，雙目有些失神，喃喃自語道。
一周前，他從丁冕那裡拿到了神經幹細胞移植物。
其實這玩意沒有他想像中那麼好弄，丁冕也是花費不少功夫，才培養出一罐大鼠神經幹細胞懸液，移交了過來。
接下來的臨床前動物研究，就很簡單。
陳以清的實驗室里，別的動物沒有，各種得了老年痴呆症，帕金森症，漸凍症等等神經退行性疾病的大鼠，那是應有盡有。
就連斷腿，歪脖子，各種高位截癱的小白鼠，也有不少。
所以他很快湊齊了30隻脊髓損傷非常新鮮的大鼠，分為對照組，損傷組和移植組，每組10隻。
一開始，大鼠們吱吱慘叫，四肢無力，只能趴在籠底，看起來是相當的悽慘。
隨後，實驗人員揮舞手中粗大的針管，將神經幹細胞懸液，一一注入移植組大鼠們的損傷脊髓處。
至於損傷組的大鼠們，它們同樣得到了針管的深入問候，只不過注射的是等量生理鹽水。
很快，事情就起了明顯的變化。
損傷組和對照組的大鼠們，依然精神萎靡，但受損的脊髓神經開始自發修復。
純天然，無人工干涉，但就是慢，而且效果也不盡如人意。
動物的脊髓中，其實存在著少量內源性神經幹細胞，平時毫無動靜，就跟不存在一樣，但是一旦脊髓受損，就能迅速觸發。
這些脊髓內的神經幹細胞，不斷增殖，一路遷移到病變部位，然後分化成數量眾多的星形膠質細胞，以及少量的少突膠質細胞，從而形成膠質瘢痕。
在脊髓養傷期間，這些神經幹細胞還會調節炎症和免疫微環境，分泌生長因子等神經營養分子。
總之是既出錢，又出力，努力給受損神經的修復，打造一個營養豐富的療養環境。
看起來相當美好，如果能一直保持下去，那就沒人類什麼事了。
可惜，這些內源性神經幹細胞數量非常有限。
如果人類不干預的話，這些少得可憐的神經幹細胞基本上是幹不了多少活，就會損耗一空了。
所以按照自然界發展的基本規律，生物億萬年演化的鐵血準則——能湊合用就行。
這些稀少的神經幹細胞，不出所料地都分化成了膠質細胞，形成了大量瘢痕，造成了脊髓束上的空洞和斷裂。
自然界可能是這麼想的，吧唧一下，高處摔下來，脖子歪了。
第一反應肯定要止血，讓骨頭和肌肉重新長出來，儘快脫離生命危險。
至於神經斷了，接不上了，脊髓束上都是傷疤，那都不算事。
又不是每隻動物都這麼作死，會摔斷脖子。
什麼？你說真有動物脊髓摔斷了，四肢癱瘓了。
活該！
立即淘汰出局！
基本上，大部分生物就是秉承著這麼一套法則在演化的。
所以，湊合著用也就成了生物演化第一準則。
只要能活下來，管它那麼多呢。
反正不適應的都淘汰了。
至於優化重組，那是不可能的，這輩子都不可能。
因此，當人類開始研究生物學的時候，看到這些染色體和胚胎上縫縫補補的痕跡，就跟程序猿看到屎山代碼時的心情，一模一樣。
但也沒辦法，只能捏著鼻子上，拿著顯微鏡和針管，這裡戳一戳，那裡瞅一瞅，看看能不能挽救一下功能性故障。
眼下，陳以清就是這麼做的。
不能讓大鼠體內的神經幹細胞放飛自我，肆意生長，變成神經束上一道道斷開的疤痕。
必須要像家長干涉孩子學習一樣，強勢入場，控制脊髓中神經幹細胞的分化方向。
孩子走錯路，家長吃虧，錢包受損慘重。
細胞走錯路，自然是病人吃虧，但研究人員的kpi也會損失慘重。
這也就給了兩者揮舞皮鞭/針管的強大驅動力。
既然任由神經幹細胞自己發展，只能分化為星形膠質細胞，而不是神經元和少突膠質細胞，極大限制了它的再生作用。
他就要將神經幹細胞進行體外培育，再加入免疫T細胞，以及各種細胞因子，來控制它的分化方向。
不但使其精準分化為神經元細胞，還要修復髓鞘形成，支持軸突和血管生長，達到修復脊髓損傷的目的。
分化的大量神經元細胞則可以作為損傷修復的細胞來源，補充受損神經細胞，同時也大大減少了膠質疤痕的形成。
當然，神經幹細胞在分化過程中，也會分泌各種神經營養因子。
比如生長因子，可以支持運動和感覺軸突的生長。
血管內皮生長因子，可以促進受損血管生長。
野蠻生長的神經幹細胞，只會變成一團團膠質細胞，就如河面上的浮冰，根本不具備正常的連接功能。
時間一久，等到河水乾涸，就會露出斷裂的河床，徹底阻斷神經系統的信號傳遞。
而在人類的操控下，神經元細胞生長出一根根軸突，就像橋樑的鋼筋一般，連接著河岸的兩端，周邊再填充神經膠質細胞，這才是正常的健康神經細胞組織。
移植組的大鼠們，跟放任自我的損傷組和對照組大鼠們，形成了鮮明對比。
體內注入的神經幹細胞懸液，先是有效填充損傷灶。
然後分化成了大量神經元細胞和膠質細胞，替代了缺失的細胞成分。
這些神經元細胞，包括多種中間運動神經元和感覺神經元，它們發出軸突進入正常脊髓組織，與下游神經元建立突觸聯繫。
軸突不斷生長，向頭端進入腦幹，向尾端的生長距離，也超過了14個脊髓節段，延伸到了大鼠身體的尾端。
與此同時，神經幹細胞分泌了大量營養分子，極大促進了脊髓的下行性運動神經軸突（如CST和5-HT能軸突）和上行性感覺神經軸突的再生。
再生的軸突與新分化的神經元建立起了功能性突觸聯繫，從而重建脊髓神經信號傳導通路的連續性。
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