第三百一十九章 腦神經幹細胞的重大突破（1/2）
庫克的怒火，衛康並不知道，就算知道了，他也不會在乎。
因為，此刻他的全副注意力正專注在一件事上。
一件至關重要，即將在科學史上留下濃墨重彩的大事。
在經過三年的辛苦研究之後，三清的神經科學實驗室終於有了重大突破。
能夠喚醒人腦內休眠神經幹細胞的藥物。
已經找到了！
之前三清在研發阿爾茨海默症特效藥的時候，就因為技術原因，無法挽救患者已經萎縮的腦部神經細胞，而只能採用治標的辦法，不斷消除患者的腦部澱粉樣沉澱，從而緩解病情。
這對一些輕中度的老年痴呆患者，確實很有效果，他們很快就恢復了健康，能夠過上正常的生活。
但對一些重度神經退行性疾病患者，卻沒什麼太大的用處。
因為患者腦部神經已經被大量破壞，即便不再惡化，也很難恢復以前的狀態和意識了。
對很多家屬來說，這依然是不能承受之重。
病人失去意識和記憶，渾渾噩噩地過著行屍走肉般的生活，這又有什麼意義呢。
他們依然沒有自我，沒有過去，沒有現在，也沒有未來。
生不如死，就是這些家屬內心最深處的感受。
所以，這些年來，重症患者的家屬們一直都沒有放棄，而是堅持不懈地向三清集團請願，希望能研發出徹底根治的藥物來。
但是，這又何其難也。
全世界都在這個難題面前束手無策，只能不斷探索和嘗試。
一開始，科學家甚至不確定，人腦內到底有沒有神經幹細胞。
近幾年，才慢慢找到一些證據，證明了腦部還有少量神經幹細胞的存在，只不過已經進入靜息狀態，無法被激活。
這才是人腦受損後無法再生的主要原因。
人體腦部的神經幹細胞從胚胎時期開始分化成神經元細胞，一直到幼兒時期成型，然後逐漸成長發育。
這個時期，如果受到損傷的話，會有一定的修復和再生能力。
所以，幼兒時期的腦部發育非常重要，錯過這個機會，基本終身不會再次發育。
大部分天才都在少年時期嶄露頭角，因為這是大腦成長發育的巔峰期，潛力無限。
正常人體的腦部神經元細胞在二十歲左右完成發育，然後逐漸死亡。
這個時候，能夠生成神經元細胞的神經幹細胞已經基本都沒有了。
等到人開始衰老後，這個過程開始加速，而到了人死亡的時候，已經有一大半的腦神經元細胞死亡了。
這也是為什麼人老了以後，大腦會不斷退化，失去記憶和思維能力，患上各種各樣的老年痴呆病症。
生老病死，其實後面三個字都殊途同歸，都歸結於一個老字。
當大量神經元細胞死亡，且沒有神經膠質細胞填充的時候，腦部就會萎縮。
所以要治療阿爾茨海默症，以及其他大部分神經退行性疾病，比如帕金森症等，最重要的就是修復受損的神經元，甚至激活休眠的神經幹細胞，畢竟只有神經幹細胞才能夠分裂出新的神經元細胞。
可人體大多數的神經幹細胞已經轉化為了成熟的腦細胞，包括神經元細胞，神經膠質細胞等。
剩下極少一些神經幹細胞陷入了休眠之中，這也是一種自我保護，如果不休眠，可能結果就是徹底死亡。
當神經幹細胞休眠後，就無法再生出更多的神經元細胞，腦部受損也將變得不可修復。
如果神經幹細胞被激活，就有機會讓腦部神經元再生，從而讓腦組織恢復正常。
雖然一些失去的記憶可能無法挽回，但患者的病能徹底治癒，然後可以通過重新學習，回想記憶等一些方式，變回正常人。
其實幹細胞治療自面世以來，在全球已經很流行，有各種各樣的臨床研究方向。
國外有家公司正在嘗試將胚胎幹細胞分化成能夠分泌胰島素的β細胞，解決臨床上胰島移植供體不足的問題。
櫻花國也有科學家利用iPS細胞（誘導性多能幹細胞）培育出視網膜色素上皮細胞層，然後移植到老年黃斑變性的眼睛中治療失明。
這些研究先鋒在黑暗中摸索，步履蹣跚，他們極有可能失敗，但是終將為幹細胞治療走向臨床應用提供寶貴的經驗。
但是也有一些以賺錢為目的，未經監管的各種商業化幹細胞治療法，枉顧患者健康，提供不成熟而高風險的治療方式，不但治不好病，反而讓患者得了各種癌症。
因為幹細胞在人體不同部位分化，如果技術不夠成熟，往往會發生異常分化，從而導致癌變，生成各種部位的腫瘤。
如果直接將胚胎幹細胞或者人腦幹細胞移植入腦部，很容易異常分化為神經膠質瘤，而不是神經元細胞。
往腦內移植神經幹細胞不是不行，但是移植進去之後呢，如果不能分化成理想中的神經元細胞，這些移植的幹細胞反而會變成一團腦腫瘤。
這無疑是拿著患者的生命在刀尖上舞蹈。
恐怕只有莆田系醫院才敢這麼不顧一切。
這也是為什麼三清選擇激活腦內神經幹細胞這條路的原因。
安全第一，將患者的生命放於第一位。
此時此刻，衛康正坐在辦公桌前，一臉鄭重地看著手中的實驗報告。
對面則坐著神情激動的陳以清，他雙手放在桌上，目光緊盯著著衛康的手指，隨著紙張的翻動而不斷解釋著。
「國外在幹細胞研究方面確實非常厲害，走在世界前列，我也是看到數年前他們的一篇研究報告，裡面通過對小鼠的大腦化學機制進行研究發現，基因表達的起起伏伏或會讓神經幹細胞從沉睡中醒來，從而解鎖大腦的再生潛力。」
「他們通過直接將胚胎中的活性幹細胞與無活性的靜止成體幹細胞進行比較，發現至少有兩個基因及其調節活力的相關蛋白質牽涉其中。」
「深入研究後，他們重點關注了一種在成體細胞中強烈表達的名為Hes1的蛋白質，正常情況下，這種蛋白質會抑制名為Ascl1蛋白質的產生。隨著時間延續，研究人員監測這兩種蛋白質的產生，發現了一種波形模式，能促進幹細胞甦醒並轉化成為大腦中的神經元細胞。」
「當研究者敲除了製造Hes1蛋白所需要的遺傳代碼後，細胞就開始製造更多的Ascl1蛋白質，隨後激活幾乎所有的神經幹細胞，最關鍵在於相同的基因同時負責這些幹細胞的活性和靜息狀態。因此，更好地理解不同表達動態模式下的調節性機制能夠幫助研究者開啟休眠的幹細胞，並利用其來治療一系列神經變性疾病。」
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