第一百七十章 又到了猜藥價的時候（1/2）

全國的sma病友群在這一天都躁動了起來。

之前三清發布臨床實驗公告的時候，許多家長因為或這或那的原因，都沒有第一時間申請。

有的是家境還不錯，已經用上了渤健的諾西那生鈉注射液，孩子暫時有所好轉，所以不著急。

有的是心存疑慮，想要看看臨床實驗結果再說。

有的是離昆市太遠, 一時之間趕不過來。

總之，林林總總，大部分人都還沒來得及申請，臨床一期就已經結束了。

此刻，當他們看到了群友發布或轉載的實驗病患兒的康復照片。

瞬間就坐不住了。

「妮妮媽，你說說這個申請要什麼條件啊？」

「對啊，你家孩子多久治好的啊？」

「真的就一針？打下去就行了？」

「太好了, 我家寶寶終於有救了，我馬上就去申請。」

妮妮媽一一耐心回復。

「要求不高的, 只要帶上病例，然後說說基本情況就行。」

「做檢查花了一天，然後就是打針，在病房裡等了大概三天吧，妮妮就能呼吸和吃飯了，第二天就坐了起來，過了幾天就能站起來了。」

「反正真的很神奇，簡直就是神藥啊！你們快點去申請啊，早點實驗早點好！」

妮妮媽的語句中充滿著喜悅，掏心掏肺地分享著自己參與臨床實驗的所有經驗。

家長們看著無不激動萬分。

離得近的立馬就動身前往昆市, 離得遠的也馬上打電話諮詢報名情況。

「喂喂，你好, 是三清藥業嗎？我是脊髓性肌萎縮症患兒的家長，我想問一下怎麼申請臨床實驗呀？」

「你好, 感謝您的來電，是這樣的，目前這個病症的臨床二期實驗人數是300, 很抱歉已經全部滿了, 您可以登記下信息，申請臨床三期實驗，到時候我們會提前聯繫你的。」電話那頭的聲音十分甜美。

「啊？這麼快就報滿了啊？」家長頓時失望無比，想了想又繼續問道：「那三期大概需要多少人？」

「三期具體人數還未定，按慣例應該是要上千人的。」

「好，那你現在就給登記信息，我馬上報名。」

這樣的一幕幕不斷發生，臨床實驗申請名單越來越長。

由於罕見病的患者本身就比較少，所以臨床實驗人數要求也比普通的病症要低。

sma已經算罕見病裡面患者多的了，好歹有幾萬人，患者不算難找。

有的病全球也就幾百人，國內才幾十個人，獲取患者極為不易。

這次sma的臨床三期實驗只要1000人就夠了，所有臨床實驗加起來一共也就1330人。

所以，很快臨床三期的名額也都滿了。

有的人申請成功，欣喜若狂。

有的人晚了幾步，錯失良機, 他們只能繼續等待臨床四期實驗, 或者藥物上市了。

******

臨床實驗一個月後，三清集團召開了新聞發布會。

正式宣布了脊髓性肌萎縮症（sma）基因治療藥物的成功, 並展示了臨床一期和二期的實驗報告。

消息一出，全場媒體徹底沸騰！

無論國內外記者，瞬間都激動得臉色通紅。

「衛總，請問三清是要向罕見病的基因治療這一領域發起進攻了嗎？」

「沒錯。這次sma基因藥物的成功，不僅僅意味著sma患者們可以脫離苦海，也說明了我們公司已經有實力在基因治療領域大展拳腳。」

衛康一臉自豪地宣布：「眾所周知，80%的罕見病都是單基因遺傳疾病，基因治療是最快捷的根治途徑，以前我們面對這些疾病只能束手無策，或者採取一些治標不治本的方法，而現在，人類已經有了充足的技術手段，可以拯救更多的罕見病患者了。」

「我們會繼續使用基因治療手段攻克其他的罕見病，請大家拭目以待！」

現場頓時掌聲雷動。

發布會結束後，一位位中外記者，立即激動萬分地寫起了新聞報導，迫不及待地發布到網上。

有些記者甚至出了會場，直接在回程的車上就寫了起來。

「三清正式宣布攻克脊髓性肌萎縮症（sma）症，並向其他罕見病宣戰。」

「衛康，神一樣的男人，再一次創造了奇蹟。」

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