第585章 咱那出過菲爾茲獎得主（2/2）

「我們計劃10月底再招聘，你知道的，研究所的團隊現在都還處於磨合階段。」

研究所大致能接受15名實習生，數院，物院，材料學院各自5名，1本科生，2名碩土研究生，2名博士研究生。

「行，到時候我們提前發通知，讓大家準備準備。」

陶方起微微笑著點頭，他們雖然比較遺憾許青舟跨學科到物理領域，可數院畢竟是許青舟的娘家，平時出門，聽到那些院校夸自己的數學系怎麼好怎麼好。

他們只有一句話：「我們那出過一個菲爾茲獎得主。」

9月中旬，初秋的氣息顯露出來，微風不燥，算是一年中比較舒服的月份，研究所的景色相當不錯。

許青舟卻沒時間享受初秋的涼爽，停車，徑直向實驗室過去，見鄭旭迎上來，

問：「先說說問題。」

鋰枝晶電池組的進展還算順利，但穿梭效應這邊，B組遇到多硫化物溶解與遷移控制的問題。

鄭旭點點頭，直接說道：「硫正極放電過程中生成的長鏈多硫化物Li2Ss、Li2S易溶於醚類電解液，導致活性物質不可逆損失。」

許青舟接過鄭旭遞來的電鏡分析圖。

【循環次數：0次、50次、100次Li2）：0.0±0.1、3.2±0.3、6.8±0.5...

「電解液中Li2S4濃度顯著上升，穿梭效應明顯。」許青舟說著，已經翻開下一頁。

【掃描電鏡（）圖像沉積顆粒粒徑1-3μm，多孔結構S含量>60at%...】

10分鐘過去，許青舟合上表徵測試報告，轉頭看向鄭旭和他身旁的青年：「你們目前有什麼想法？」

青年叫柴恆，35歲，曾經在牛津大學一個實驗室里工作。

柴恆和鄭旭對視一眼，說道：「我和鄭工討論過，從正極材料改性入手，構建多級限域與催化協同體系，採用CrSSe納米片作為正極添加劑，其表面極性基團通過化學吸附錨定LiPSs，同時催化其快速轉化為Li2S。」

許青舟提筆，根據柴恆的說法進行簡單計算，微微點頭，「不錯，至少能解決50%的多硫化物溶解問題。但.：.遠遠達不到我們的預想。」

「是的，還需要拿出其它方案。」鄭旭無奈地說。

許青舟指尖輕輕點著，大腦飛速思考，半響過去，沉吟道：「你們覺得拓撲絕緣體與表面態催化怎麼樣？」

鄭旭和柴恆陷入沉思。

許青舟在一側的黑板上刷刷地寫著，「以CoS2為例，構建其晶面模型。採用周期性超胞（4×4×1），真空層厚度>15A以避免層間干擾。」

【吸附能計算：

(E_[ads}=E_[L">i}-(E_{CoS2}+...

能壘分析：

Li2S4→Li2S2: △G=0.45eV;

Li2S2→Li2S:△G=0.09eV...

凝聚態方向的方案，拓撲絕緣體在自旋電子器件中的應用，類似原理可遷移至電催化中通過自旋極化電流優化反應路徑。

「嗯，我認為可行。」鄭旭看著公式點頭。

許青舟說道：「這只是提供的一個方向，我們可以根據這個思路擴展。」