第152章 神農團隊（2/2）

「先這麼定下，回頭我和她說聲便是！」劉明開口說道。

「好吧！」王琳只好先點頭應了下來，劉明的話帶有一絲不可違抗的威言，讓王琳不敢再反駁。

對方可是集團的最大股東，連她最親愛的董事長大人，都要給三分薄面，自己可不敢觸這個眉頭。更何況他可是董事長養的小甜心，往後公司私有化成功，這諾大的集團還不都是人家自己的。

「神農團隊的目標是六到十人，如果班長考慮清楚了，隨時可以加入。」劉明笑著望向一旁默不作聲的戴婉玲，開口說道。

「我，我還是不要了，我要先拿到博士學位後，再考慮吧，而且落楓教授對我很好，我這樣直接跳開，加入你們的團隊，也不太好！」戴婉玲細聲回答道，儘管她很想呆在神農實驗室，這樣就可以天天見到劉明，但她知道這不現實，她已經想好了自己要走的路。

沈海與錢寶山聽到戴婉玲的選擇，什麼也沒說，她在學校就是一個學霸，這麼好的成績如果不繼續深造，簡直浪費上帝的一番好心。

……

開發新藥是一個很繁瑣漫長的過程，這是一個科技含量高，資金投入大，當然收益也很樂觀的行業。

劉明在實驗室通過特殊手段所提取出的那些原液藥劑，還需要拿給公司的各個部門去層層試驗，等一切試驗通過後，方可批量上市。

首先公司的製劑部門會進行藥代動力學研究，安全性藥理試驗，毒理研究，最終完成製劑開發，並確定藥物是腸溶製劑還是注射劑。

前面這些實驗與研究都只能算為臨床前研究，是藥物開發的第一階段， 9-12個月後可開展一期臨床用藥的研究，通常是20到100名正常健康的志願者。

然後就是二期臨床研究，通常是100到500名相關病人試驗。

再然後是三期臨床研究，通常需要1000到5000名臨床和住院病人。

上述任何一步反饋得到的結果不好，都有可能讓一個候選藥物胎死腹中。而一種新藥物從源頭研發到三期臨床是一個耗資巨大的過程，往往三期臨床研究就要持續好幾年。

完成所有三個階段的臨床試驗並分析所有資料及數據，藥物的安全性和有效性得到了證明，這時才可以向藥監部門提交高達數十萬頁的新藥申請材料。

新藥申請一旦獲得藥監部門批准，才可正式上市銷售，供醫生和病人選擇。後期公司還要向藥監部門呈交該藥物的副作用情況和質量管理記錄，以及第四次臨床實驗。

總之，新藥研發是一個高風險，高投入，當然也是高回報的行業。研發周期長，涉及多學科、多專業的密切配合與協調。

因此劉明才把他最信得過的兩個兄弟叫了過來，並全程跟蹤他手頭的這個壯陽與豐胸藥的項目。

當然，後續劉明也會安排他們進行一次納米機器人的知識灌入，讓他們在一夜之間，熟知自己交待的所有內容，以及研發製藥方面所有的專業知識，也會適當的給他們灌入一些來至天外文明的科技。