第358章 隔代遺傳（2/2）

驀地！

洛冉在看到生物卷，考察遺傳規律的壓軸大題時，星目霎時為之睜圓！

因為這道題，讓洛冉心裡一下子想到了千葉雲香！

接下來，洛冉沒有按照卷面考題順序解題，而是把心思全都放在了這道遺傳規律壓軸題上。

她面色凝重，開始審題：

【「隔代遺傳：是指有遺傳病的人，子代（兒女）沒有患病，但孫代或其下一代患病的現象；

隔代遺傳，是由基因重組導致生物體的某一性狀，在間隔若干代後又重新出現的一種遺傳方式；

這種遺傳病並不是每一代都會出現患者，可能相隔兩代或三代才出現患者。」】

題目剛開始，命題老師首先解釋了【隔代遺傳】這個生物學專業名詞。

洛冉記得在高中生物課上，生物老師著重講過【隔代遺傳】的一種典型遺傳病：

紅綠色盲！

當下，洛冉腦海中，驟然浮現有關紅綠色盲的知識記憶：

「紅綠色盲，是一種先天性色覺障礙病，患者不能正常分辨紅和綠這兩種顏色；

由於控制紅綠色盲的基因（b，b）位於人體x染色體上且為隱性基因，所以該病在遺傳學上，屬於伴x染色體隱性遺傳病；

紅綠色盲患者中男性明顯多於女性，在我國男性患者比例約為5%～8%、女性患者則僅為5～1%；

此外，紅綠色盲有很明顯的隔代遺傳跡象！」

洛冉腦海中。

隔代遺傳四個字始一出現，她便立刻回想起生物老師在課堂上，耗費了一整節課時間，用基因式為同學們推導的過程：

「以基因式來表示正常人與紅綠色盲患者：

正常男性為xby；

色盲男性為xby；

正常女性為xbxb或xbxb；

色盲女性為xbxb；

其中xbxb的正常女性雖然不是患者，但由於其中一根x染色體上，攜帶了【b】隱形致病基因，所以是攜帶者；

如果一對夫妻中：

父親【甲】是正常的xby；

母親【乙】為患者xbxb；

那麼根據孟德爾遺傳定律，兩者女兒【丙】的基因式則為xbxb；

這是因為女兒【丙】的兩條x染色體，一條來自父親一條來自母親，父親【甲】x染色體上是b，而母親【乙】x染色體上是b，所以女兒【丙】基因式為xbxb；

等到【丙】成婚生子，如果她的丈夫是患者（xby），那麼二者女兒【丁】的基因式就有50%概率為xbxb（患者）；

站在【乙】的視角而言，她的女兒【丙】並不是紅綠色盲，但她的外孫女【丁】卻有50%概率是紅綠色盲；

【乙】與【丁】這兩者之間，便構成了隔代遺傳！」

（小課堂：人類一共有23對染色體，其中第1到第22稱為常染色體，男女共有，而第23對是性染色體，男性為xy，女性則為xx；

由於紅綠色盲致病基因b只處在x染色體上，所以男性只需一個色盲基因b就會表現出色盲症；

而女性有兩條x染色體只要其中有一個是b，就不會表現出色盲，只有當兩條x染色體全都是b時才會致病；

所以這也就解釋了，為什麼色盲患者中，男性要遠多於女性。）

一念至此。

洛冉對於【隔代遺傳】的概念愈發清晰，她開始往下繼續看這道壓軸大題。

然而，下一秒。

當洛冉看完題目的描述與提問後，心頭一口熱血，差點就要從喉間噴涌而出！