第四千四百八十三章 技術的力量（1/2）

吳浩召集高層會議，商討全球合作事宜。「罕見病是全人類共同的挑戰，我們的技術應該為全球患者帶來希望。」

吳浩衝著眾人說道：「但不同國家的醫療水平、經濟條件差異很大，我們不能簡單地將國內的方案照搬過去。需要根據不同國家的實際情況，制定個性化的合作方案。」

童娟主動請纓，負責牽頭全球合作項目：「我建議，對於醫療水平較高、經濟條件較好的國家，我們可以開展技術授權合作，幫助他們建立本地化的治療中心。

對於醫療資源匱乏、經濟落後的國家，我們可以提供技術援助，免費培訓醫療人員，捐贈醫療設備，同時以成本價提供治療材料。」

這個提議得到了眾人的一致認同。

很快，靈湖浩宇與歐洲的一家頂尖製藥企業達成了技術授權合作，對方支付了巨額的技術授權費，靈湖浩宇則負責提供技術支持和人員培訓。

同時，團隊還組建了國際援助小組，奔赴東南亞和非洲的多個國家，開展技術援助工作。

周悅和趙凱也加入了國際援助小組。在非洲的一個貧困國家，他們遇到了一名叫阿米娜的小女孩，她和李念一樣，患有CENPJ基因突變相關的罕見病，病情已經非常嚴重。

當地的醫院沒有任何治療設備，醫療人員對基因編輯技術更是一無所知。

援助小組立刻行動起來，先對阿米娜進行了全面的檢查，制定了個性化的治療方案。同時，團隊成員們開始搭建臨時的治療實驗室，調試捐贈的自動化治療設備，為當地的醫療人員開展緊急培訓。

由於當地的電力供應不穩定，團隊還特意帶來了可攜式發電機，確保治療過程的順利進行。

治療當天，臨時實驗室周圍圍滿了當地的居民，他們都在為阿米娜祈禱。在援助小組和當地醫療人員的共同努力下，治療順利完成。

一個月後，阿米娜的病情明顯好轉，能夠自己坐起來，還能簡單地說話了。她的母親抱著周悅，淚流滿面地用當地的語言反覆說著「謝謝」。

在援助過程中，團隊也發現了新的問題。非洲地區的罕見病種類繁多，很多罕見病的致病基因尚未明確，現有的治療技術無法覆蓋。

針對這個問題，吳浩決定啟動「全球罕見病致病基因定位計劃」，聯合全球的科研機構，利用靈湖浩宇的AI基因分析技術，為全球罕見病患者免費開展基因檢測和致病基因定位。

這個計劃得到了全球科研界的廣泛響應，來自世界各地的科研機構紛紛加入。靈湖浩宇開放了AI基因分析平台的使用權，組建了跨國聯合研發團隊，共同攻克罕見病致病基因定位的難題。

趙凱帶領AI技術組，進一步優化了基因分析算法，提高了對未知致病基因的定位效率和準確率。

而隨著「全球罕見病致病基因定位計劃」取得了豐碩的成果。團隊成功定位了50多種罕見病的關鍵致病基因，其中包括10多種非洲地區特有的罕見病。基於這些發現，靈湖浩宇聯合全球合作夥伴，啟動了多個罕見病精準治療研發項目，為更多罕見病患者帶來了希望。

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