1156 死亡之舞？（2/2）

「遺傳病？我們家也沒有人得這個病啊，我家親戚也沒有過。」患者有些遲疑的說道。

「你等一下，讓我看看。」許一諾趕忙所了一句，然後就掏出筆電，對著患者的眼睛就照了過去。

劉半夏還是蠻有信心的，因為目前患者的症狀完全吻合。

他都很慶幸，如果這個病發展到後期，就只剩下了切脾、移植肝臟，你用什麼樣的保守治療都沒有用。

搞不好還可能會搞壞腎臟，那時候就更沒招了。

「劉老師，我好像沒有看到那個環。」觀察了一會的許一諾有些遲疑的說道。

「沒有？我看看。」劉半夏皺了皺眉頭。

心裡邊也狐疑個不停，不應該啊，角膜K-F環是這個病最重要的體徵表現。不應該沒有啊，自己判斷差了？不是威爾森氏症？

帶著一腦門的疑惑，劉半夏也拿著筆電對著患者的眼睛查看起來。

雖然不是很舒服，患者也在堅持著。不管這個威啥的病，能夠在自己眼睛裡看出啥環也都行，只要能治就行。

仔細查看過後的劉半夏眉頭皺成了一個大疙瘩，確實沒有發現角膜K-F環。

然後他又把患者的腦CT片子插在了觀片燈上。因為這個病的影像學指征，就是雙側豆狀核對稱性低密度影。

雖然剛剛放射科那邊已經給了陰性的指標，但是他覺得可能是過於關注肝臟了，或者是表現不明顯就給遺漏了。

仔細看過之後他心裡嘆了口氣，腦CT的片子真的很乾淨，自己有了誤判，不是威爾森氏症。

不過他的心情之所以如此沉重，可不是因為他出現了誤判，而是患者現在的表現如果不是威爾森氏症的話，那就可能是一種症狀很相似的致命的病了。

「醫生，我是威病嗎？」患者有些緊張的問道。

「還得等一等，我們再研究一下。」劉半夏想了一下說道。

「你把家裡的長輩叫過來吧，詢問一下有沒有遠房親戚有過類似的症狀，或者說是智力發育不夠完善的，這樣有助於我們確診。」

「醫生，現在還確診不了？」患者問道。

劉半夏點了點頭，「應該有的體徵表現你沒有，所以我們就要從別的方向來考慮。不過有了肌張力性障礙，我們首先要排除是先天性的因素還是後天性的因素。」

「先天性的就是遺傳性的，後天性的是因為某些物質刺激造成的臨時病症。所以我們得對你負責，這樣能夠避免掉很多的檢查費用。」

患者點了點頭，「行，我這就把我媽叫過來。不過我要是真的得了嚴重的病，你們別跟她說啊，跟我說就完了。」

「歲數大了，經受不了這樣的刺激。我就剩下這一個老娘了，不應因為我的事情讓他操心。」

「放心吧，我會把我分寸的。」劉半夏點了點頭，給予了保證。

「劉老師，會不會是亨廷頓舞蹈症啊？」回到了辦公室後許一諾問道。

劉半夏掐了掐眉心，「我就擔心是啊。這可是要命的病，最佳生存期好像也就是20年。」

「那……，要不要做個基因測試？」許一諾問道。

「現在我就是愁這個，做基因測試是最簡單、最便捷的，但是費用較高。」劉半夏說道。

「不像拍CT，幾百塊就全搞定了。他還剛剛出了車禍，就算是保險公司可以承擔一些，他給他們公司造成的損失啥的，恐怕也會有些說法。」

「剛剛他的表現你也看到了，我都擔心他不會接受這個檢查。幾千元啊，對有些人來講不算啥，搞不好就是一頓飯錢。可是對有些人來講，這也是一筆巨款。」

「咱們當醫生的，也真的需要看人下菜碟。不差錢的，咱們給安排相應檢查就完了。這樣家庭條件一般的，如果能夠通過別的症狀確診就最好了。」

許一諾點了點頭，「劉老師，那亨廷頓舞蹈症還能通過什麼來檢測啊？」

劉半夏搖了搖頭，「不好檢查，隱匿性非常強。這個病啊，人們都說是死亡之舞。就是因為發病緩，即便是到了中後期，你除非做基因檢測，要不然也未必能查出來。」

「不過這個病也有早期發病的，會對智力造成一定程度的影響。所以我打算等他母親過來以後，好好詢問一下。」

「畢竟在以前的時候，家裡有這樣的患者一般都是避而不談的，晚輩人不一定知道。他現在應該屬於早早期了，所以醫學上的檢查就只有基因檢測。」

「我也怕判斷錯誤啊，直接做了，錢花了然後又不是，到時候對於他的負擔就會變得很大。」

「哎……，這可咋辦啊。」許一諾也嘆了口氣。

她同樣覺得劉半夏的考慮很周到，這也是今天吃飯時談到的「冷靜」的一個體現。

冷靜的考慮，就能夠給出一個各方面都可能的原因，而不是主觀決定該怎麼做。

要是換成她，剛剛就直接做基因檢測了，省心、省事、準確率高。