第二千三百三十九章（1/2）
第2338章
實際上不僅僅是死亡眷顧著滅霸，連永恆也在看著滅霸。
死亡比較有格調，她對於自己的眷顧者很挑剔，那些崇拜死亡，或者蔑視死亡的人都不太會被她所關注。簡單來說，她就是那種典型的碧池，你如果蔑視她，或者重視她，她都不會太在意，只有那些不經意間在死亡之中升華或者掙扎的人才會引起她的關注。
比如滅霸。
再比如死侍！
沒錯，死亡眷顧著死侍，這是一件很少有人知道的事情，甚至連死侍自己都不知道！
眾所周知，死侍的誕生其實源於一場陰差陽錯的陰謀！
死侍本身只是一個玩世不恭的城市僱傭兵，就是那種什麼活兒都接的所謂僱傭兵，沒那麼高大上，他甚至連代寫小孩作業這種業務都接。他的生活一直很糟糕，今朝有酒今朝醉，直到他遇到了凡妮莎，一個脫衣舞女，然後愛上了對方！
他才開始真正有了改變的欲望。
然後戲劇性的事情發生了，他得了癌症。
為了能和凡妮莎繼續下去，他毅然決然的加入了一項實驗性治療項目……類似的項目全世界都有，一般都是實驗性的治療方式探索，一般來說治療效果完全看命！但有一樣好處，那就是這種實驗性的治療項目一般都不花錢！
這很符合死侍這種窮逼的需求，他已經到了癌症晚期，又沒錢，只能搏一把。
可惜，他的運氣比較糟糕。
這是一個基於史崔克上校對於變種人的衍生項目……史崔剋死在了凱的手裡，不代表著美國政府真的就徹底的放棄了關於變種人的研究，實際上對於這方面的研究，美國政府一直沒有放棄，不過更加隱蔽，也不再針對變種人。
他們把目標放在了普通人身上。
在史崔克的研究中，發現變種人和人類並沒有明顯的界限，變種人結合會誕生普通人，而普通人結合也可以誕生出變種人，兩者更加沒有所謂的生殖隔離，這說明什麼？說明，兩者其實原本就是同類。
甚至，關於變種人是人類進化形態的說法，也是錯誤的。
兩者並不算進化關係，更像是某種隱性突變。
平時在觀看科幻電影時，我們常常會目睹這樣的情節：醫生或科學家向動物體內注入某種藥液，導致其基因發生突變，從而演變為一個令人恐懼的全新物種。這些變異的生物，擁有超乎尋常的力量，甚至反過來對人類展開攻擊，使得整個世界陷入混亂與不安。然而，這僅僅是科幻電影中的虛構情節。在現實生活中，雖然類似電影中的變種動物或人類極為罕見，但科學家們經過深入研究後揭示，其實每個人身上都攜帶著60餘種基因突變，從這一視角來看，我們每個人都可以被視為獨特的「變種人」。科學家們發現，每個人體內除了繼承自雙親的基因外，還攜帶著五六十種在父母身上並不存在的基因突變。這些突變並非通過遺傳獲得，而是經過變異產生。這一發現顛覆了人們的傳統認知，因為過去普遍認為，子女的基因突變主要來源於父母。然而，新研究顯示，這種基因突變現象在每個人身上都普遍存在，而且個體所攜帶的突變基因往往雙親都未曾擁有。為了深入探究人體基因突變的根源，科學家們以一群年齡尚幼的兒童為研究對象，對他們體內的每一個基因進行了詳盡的梳理與分析。研究結果顯示，幾乎每一個受試兒童體內都攜帶著多達6000餘個潛在的突變基因。這些基因是否最終會發生突變，則主要受到兒童未來生活方式和成長環境的影響。另外，值得一提的是，在此次研究中，科學家們揭示了一個驚人的發現：在孩子身上，高達92%的突變基因最初竟源自於父親的遺傳，而僅有36%的突變基因來自母親。這一發現揭示，在大多數家庭中，孩子體內所發生的基因突變，其主要來源是父親的遺傳。
為何每個個體都攜帶眾多變異基因，卻鮮見顯著的生理變化？科學家解釋道，並非沒有變化，而是這些變化往往並不顯著。通常，人體的基因突變與疾病相伴而生，但並非所有突變都帶來不良影響，某些基因突變甚至可能促進個體的優異發展。
所以變種人和正常人，其實並無二致，只是基因突變導致，最後出現了明顯的不同，但本質上兩者沒區別。美國政府基於現實需要，不能直接研究變種人……至少像史崔克那種直接拿變種人當做耗材的事情是沒辦法了！
但美國政府另闢蹊徑，他們打算通過基因誘變技術，把普通人變成變種人！
在浩瀚的生命長河中，每一個物種的延續與發展都離不開基因的微妙調控。而基因突變，作為這一調控過程中的關鍵現象，既是生物多樣性的重要來源，也是人類理解生命奧秘、探索疾病根源的重要窗口。
基因突變，簡而言之，就是基因序列的突然改變。這種改變可以發生在DNA的任何一個位置，可能是單個鹼基對的替換、插入或缺失，也可能是較大片段的重複、倒位或易位。這些變化看似微小，卻可能引發連鎖反應，影響基因的表達和功能，進而對生物體的表型產生顯著影響。基因突變是自然界中普遍存在的現象，它不受生物體意志的控制，既可能自發產生，也可能由外界因素如輻射、化學物質等誘發。無論是細菌、植物還是人類，都無法完全避免基因突變的發生。基因突變對生物體的影響複雜多樣。一方面，它可能賦予生物體新的性狀，增加生物多樣性，推動物種的進化；另一方面，它也可能導致疾病的發生，如遺傳性疾病、癌症等。因此，對基因突變的研究不僅有助於我們理解生命的本質，還為疾病的預防和治療提供了重要線索。
在自然界，基因突變是隨機的。輻射、化學物質，甚至細胞複製的「失誤」都可能引發這種「微小的拼寫錯誤」。這些突變大多數是無害的，但有些會帶來疾病風險，比如癌症。而有趣的是，有一些突變卻讓人類具備了「超凡的適應能力」。例如，拉薩高原的藏族人能夠在海拔4000米的高原上自由生活，不會出現高原反應。這一切的秘密，藏在他們的EPAS1基因中。與平原人群相比，藏族人的EPAS1基因發生了一個「關鍵的拼寫改變」，讓他們的血液中不會過度增加紅細胞，從而避免了高原反應。這種「改變命運的鹼基突變」，實際上是一種「自然選擇」的產物。幾千年來，生活在高原環境中的人類不斷「篩選」出有利的基因突變，最後，具備「高原生存優勢」的個體被保留下來。同樣的道理也發生在非洲的部分人群身上。我們提到的「鐮刀型貧血症」雖然是一種病，但卻在非洲某些地區「頑強地流傳」下來。為什麼？原來，這種突變雖然會導致紅細胞的形態異常，但也正因為紅細胞形態的改變，使瘧疾寄生蟲更難感染這些變形的紅細胞。換句話說，這個「基因錯誤」在瘧疾流行的環境中，反而成了「生存的利器」。如果說藏族人的高原適應是「幸運的基因突變」，那麼癌症就是「災難性的基因突變」。癌症的本質，正是DNA的「拼寫錯誤」——當控制細胞生長的「剎車基因」或「加速基因」發生突變，細胞就可能失去控制，開始瘋狂分裂，最終形成腫瘤。
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