第511章 重大突破（1/2）

伊波拉和hiv的致病性還有所不同，兩者雖然都是rna病毒，但是hiv在寄主身體內部還有逆轉錄的過程，而伊波拉不會，它屬於負鏈rna病毒，負鏈rna病毒的rna不能直接作為mrna，負單鏈rna病毒進入細胞後必須首先利用預先包裝在病毒顆粒內的rna依賴的rna聚合酶（rdrp）以負單鏈rna為模板複製出正單鏈rna，合成出的正單鏈rna一部分作為mrna來翻譯蛋白質，一部分作為模板來合成病毒基因組。

所以hiv病毒可以通過雞尾酒療法治療（既組織逆轉錄過程），延長患者的壽命。但是伊波拉不能。

目前高思綺實驗室制定的方案就是想辦法讓人體免疫系統識別病毒的最大共性標誌物，只有先讓人體免疫系統識別之後，才能夠讓免疫系統攻伊波拉。

實驗室手中的殺手鐧就是自然殺傷細胞nk，南安非的實驗室已經證明足夠強大的nk細胞是能夠徹底消滅伊波拉的。

但是大量的nk細胞在未發育成熟之間，就在被伊波拉控制的淋巴細胞等免疫系統的控制下，死亡於幼年時期。

而且在目前的生命科學研究成果中，nk細胞是怎樣產生的還是一個難題。

高思綺的團隊就要想辦法破解這個難題，其餘如nk細胞數量的增加是否會對人體健康有其他不利影響，這些都是實驗室需要深入研究地方。

每一次人類醫學史上的進步都是充滿了艱辛，這一次也不例外。

不過有了實驗的思路，生命科學院的團隊看到了攻克伊波拉的光明前景。

如果這種治療方式能夠成功，那就可以治療hiv、流感等等，將是人類醫學史上的一次重大進步。

人類是否能夠徹底戰勝病毒？

在公認的常識中人類是無法戰勝病毒的。

但是隨著科技的發展，人類一定可以在病毒的威脅中獲得最高的生存率，盤古科技目前就要達到這個目的。

這一次生命科學實驗室治療伊波拉的實驗，盤古科技也讓基礎科學院相應專業的學生參加，在實踐中學習是基礎科學院育人的重要環節。

蕭銘這段時間也會在生命科學實驗室忙碌，實驗室的方向有了，但是實驗室手段則必須要蕭銘、超級小初、高思綺團隊共同商量。

生命科學實驗室目前走過的道路是前人從沒有走過的，拓荒性的探索需要付出極大的努力。

蕭銘需要從科技目錄中的各種醫學案例中提煉實驗的方法，這種開拓性的實驗也是研究者們認識自我、認識生命認識世界的過程。

一晃眼，兩周時間過去，從實驗室走出來的蕭銘等人這才發現已經臨近春節，街道上張燈結彩，喜氣洋洋。

「時間可真快！」高思綺的脖子往羽絨衣里縮了縮，說道：「三天後就是除夕了。」

江城的冬天潮濕陰冷，穿在身上的衣服似乎也永遠濕噠噠的讓人不舒服。

「我準備提前休春節，回一次老家，不然春節後又有得忙了。」高思綺說道：「已經定了明天的機票。」

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