642章 可以，不可以（1/2）

經過充分考慮，沈奇尊重倫理委員會的決議，三氮雜辛烯素的I期臨床試驗將全部挑選R型貧血患者為受試對象。

接下來就是招募R型貧血患者試驗對象，屈教授手裡有些資源，他很快招募到了一批R型貧血患者，然後又是一輪知情同意書籤署、倫理委員會評審。

沈奇做的科研項目，歐葉基本上了解大致情況。

這天晚上，入眠之前，歐葉在床上對沈奇說：「奇，三氮雜辛烯素的I期臨床試驗，把我也安排入組吧。」

沈奇表示反對：「這藥成功上市後，再給你吃。」

「那得好幾年之後吧？」歐葉體現出了只爭朝夕、視死如歸的堅定決心，她說：「我也是患者，我想參與臨床試驗。」

「三氮雜辛烯素是新藥，有風險的。」沈奇不必解釋太多，他認為歐葉應該也知道新藥的風險性。

藥物臨床試驗，它是個試驗，選用的新藥是試驗品。

既然是試驗品，那或多或少有風險。

歐葉依舊堅持她的想法：「奇，就拿我做試驗吧，我是個合格的樣本，擁有二十年的服藥經歷，特別適合做耐受性測試。」

「不可以！我絕不能拿我老婆做人體試驗！」

「可以嘛。」

「不要！」

「要嘛。」

「小葉子，別逼著我使用家暴。」

「來嘛。」

「我……麼麼噠。」

「麼麼噠……所以奇，你同意了？」

「小葉子，我懂你的心思，你想快點治好病。但是I期臨床的目的，我跟你解釋一下……」

I期臨床試驗是新藥人體試驗的起始階段，從動物到人，由於種屬不同，動物毒性實驗結果雖然有重要參考價值，但藥物在人體的反應通常與動物不盡相同。

I期臨床試驗主要包括人體耐受性試驗和人體藥物代謝動力學試驗。

耐受性試驗具體包括觀察不良反應、劑量與不良反應發生的關係、實驗室指標異常與劑量間的關係等等，從而得到人體能夠耐受新藥的劑量範圍，為後續的藥代動力學試驗和II期臨床試驗提供重要的參考數據。

歐葉自己也說了，她可以做耐受性試驗，她對臨床試驗有一定的了解。

做完耐受性試驗之後，還會在I期臨床試驗里做藥代/藥效試驗。

歐葉的想法其實很簡單，萬一我在I期臨床試驗里，被治好了呢？

I期臨床試驗雖然有風險，但目標疾病患者是最早接觸新藥的人群，可以理解為他們是世界上最早接受這種新藥治療的人群。

真要等到新藥通過二、三、四期臨床，排除了一切風險，短則幾年，長則十幾年。

歐葉不願等了，她擔心就這麼等啊等啊，可能要等到絕經的那一天。

所以歐葉毅然決然的開大招，她極其渴望參與臨床試驗，在第一時間接觸到新藥。有風險，卻也有希望。

沈奇一晚上沒睡好，他想了很多，很多。

天亮後，沈奇批准了老婆的申請：「送你入組，做臨床試驗。」

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