298 悲催的學姐（2/2）

導師：「哦，你說《勞動法》啊，他們是學生，他們在學習，不是在勞動，不信你看看現在高中生，早上六點半開始早自習，晚上十點結束晚自習，周六周日還要補課，比996還要嚴重，不也是很正常的現象嗎？」

記者：「好像有點道理，但又有哪裡不對的樣子……」

導師：「必須有道理啊，學生的996，怎麼能叫996呢？」

事情過去了兩天，陳婉清已經接受了文章轉投AEM的事實，怎麼說AEM也是不錯的一區期刊，而且她終於可以洗刷掉過去「二區殺手」的綽號了。

於是，學姐重新恢復鬥志昂揚，和許秋商討接下來的實驗規劃。

許秋首先提了一個意見：「IDT-T（EH）-ICIN名稱實在是太長了，不如想一個簡稱出來？」

陳婉清笑了笑，說道：「這個我在寫文章的時候就已經注意到，它的簡稱已經想好了，就叫IEIC，其中IDT簡稱為『I』，T(EH)簡稱為『E』，ICIN簡稱為『IC』，許秋你覺得怎麼樣？」

「我沒有意見。」許秋點點頭道：「學姐你自己決定就好，反正現在這個關於ICIN的細分領域目前只有我們一個組在做，也不怕和其他人的名稱起的重複。」

陳婉清打開了一個桌面上的PPT文件，說道：「幫我看看我設計的三種分子吧。」

學姐的三種分子分別被她命名為IEICF、IEICO、IEICS。

許秋一邊查看反應步驟，一邊點評：「第一個IEICF，是在噻吩單元上引入氟原子，這個比較簡單，可以直接購買到對應的單元，然後合成即可，不過這種情況下氟原子占據了原本烷基側鏈的位置，難以引入側鏈，溶解度可能比較差……我不是很看好這個分子。」

「嗯嗯，」陳婉清點點頭，在PPT上改了改，說道：「那我最後再做這個體系吧，你看看另外兩個結構怎麼樣。」

許秋繼續查看，IEICO和IEICS結構類似，分別在噻吩上引入了氧、硫雜原子，合成路線稍微複雜一些，需要五步反應。

第一步，甲氧基/甲硫基取代的噻吩，在異辛醇、對甲苯磺酸條件下，引入2-乙基己基（EH）的側鏈，取代甲基的位置，形成T（OEH）和T（SEH）單元。

第二步，用溴代反應試劑，N-溴代琥珀醯亞胺（NBS）和第一步的產物反應，得到單溴取代產物，T（OEH）-Br和T（SEH）-Br。

第三步，和正丁基鋰、DMF兩步反應，在噻吩的另一側上醛基，得到Br-T（OEH）-CHO和Br-T（SEH）-CHO。

第四步，和雙三甲基錫取代的IDT發生Stille反應，生成兩種具有不同側鏈的OHC-T-IDT-T-CHO結構。

第五步，和ICIN反應，生成最終產物IEICO和IEICS。

「總體路線沒有什麼問題，只有第一步和第二步反應是新反應，也不算難。」許秋點評道，看來學姐也成長了不少。

「那就好，等手頭IEIC體系的數據齊全，我就去做合成。」聽完許秋的話，陳婉清心中甚是安定，隨口問道：「對了，許秋你上周合成的還算順利？」

「雖然產物還沒有經過核磁、元素分析等表徵，但從產物性狀來看，應該都成功了。」許秋頓了頓，說道：

「現在拿到了三種ICIN的衍生物，分別是雙氯、雙氟和雙甲基取代的，產量均在5克以上，你的IEIC體系之後也可以用這幾種ICIN衍生物，IDTT、FND單元也已經合成完畢，接下來就是醛基化反應和最終的D/A結合反應。」

「進度蠻快的嘛。」陳婉清笑道。

又和學姐閒聊幾句，許秋坐在座位上，開始思考今天的實驗安排。

去張疆的話，實驗時間太短了些，周一還要趕回來開組會……

新材料還沒有合成出來，邯丹這邊似乎沒有什麼實驗可做……

也沒有文章可寫……

好像是一個摸魚的好日子啊！

許秋正想著，突然就看到魏老師出現在了216的門口，正目光灼灼的盯著他看。