396 發一百篇文章都不是什麼問題（1/2）

許秋把模擬實驗室III中的自主研究方向，主要限定在聚合物給體/小分子受體這樣的有效層結構中，大體上是三條優化方向。

首先是給體材料，一方面，可以基於現有的H43、J2等分子，進行進一步的優化，這方面之前學妹做的已經非常好了，優化空間雖然不大，但擠一擠還是有的，比如，側鏈長度或種類優化、引入其他雜原子、替換噻吩側鏈結構等等。

另一方面，也可以使用其他的結構，這種結構不一定要全新的結構，完全可以從PCE10、PCE11甚至P3HT這些經典的給體材料分子中找一個單元出來，進行改進拼接，讓給體材料的禁帶寬度為1.7-2.0左右，獲得中等帶隙或寬帶隙材料，使之與ITIC等窄帶隙非富勒烯受體匹配。

具體的操作，可以在PCE11的主鏈中引入一個苯環，形成PBT4T-B的結構，苯環的引入破壞了分子整體的規整性，降低了分子的結晶性，同時也讓分子的禁帶寬度提高。

或者基於P3HT進行改性，設計成本比較低的、分子結構比較簡單的聚噻吩結構，這也是一條可行的思路，或許可以通過這種途徑降低器件的成本，不過，P3HT本身和ITIC是不契合的，許秋很早就試過了效率只有2%不到，是個撲街的體系。

其次是受體材料，這裡可以做的文章就比較多了。

其一，著力於A單元，也就是基於現在的ICIN單元進行改性。

可以小改，即在端基苯環上引入一些其他基團。

這方面許秋他們之前研究的已經比較多了，引入氯、氟、甲基等等，博後學姐還發表了一篇「**一」的工作，專門就是做這個的。

當然，研究空間還是有的，比如把之前暫時放下的基於ITIC聚合物受體材料的合成思路拿出來，也就是在ICIN上引入溴基團，合成ITIC-Br，使之與雙三甲基錫取代的噻吩單元發生Stille偶合反應，得到P-ITIC-T的聚合物受體材料。

也可以大改，ICIN是一個五元環和一個六元苯環以稠環連接形成的茚二酮結構，可以對這個五元、六元稠環結構進行改動。

比如，把六元苯環更改為五元噻吩環，也就是做成兩個噻吩環的稠環結構，根據噻吩環的朝向，還可以有兩種不同的連接方式。

再比如，把苯環或者改為萘環，也就是兩個並行的苯環，提高ICIN單元的共軛長度。

其二，著力於中央D單元，改進空間會更大。

可以修改橫向共軛長度，設計不同的主鏈結構，可以修改側鏈位置，引入雜原子。

如果腦洞放開的話，各種各樣的分子結構都能可被設計出來，什麼L型，X型，M型，Y型……

甚至還可以故意把共軛結構給破壞掉。

有機光伏材料里的共軛結構是一把雙刃劍。

一方面比較容易實現分子之間的ππ堆砌，有利於激子的輸運，獲得高光電轉換效率；

另一方面共軛結構中存在雙鍵，在光照尤其是紫外光照射下不穩定，很容易雙鍵打開，破壞本身的共軛結構，導致材料的穩定性變差。

假如能開發一種非共軛性的受體材料，那麼其器件穩定性絕對是非常強大。

其三，還可以改單元的連接結構，ITIC是ADA結構，學姐的IEICO、徐正宏的IDTBR是AπDπA的結構。

原先不論ADA還是AπDπA都是對稱結構，可以設計一系列的變種結構，比如ADDA、ADDDA，ADADA，甚至更複雜的ADADADA結構……

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如果想的話，DAA、DDA這樣的非對稱結構都可以設計出來，就是合成難度會比較高，可能沒什麼人願意做。

最後，如果把目光放在器件上，那就是半透明、大尺寸、柔性、刮塗、疊層、非鹵溶劑等一系列手段……

如果細數下來，能發的文章還是不少的，大大小小的文章，少說也有二三十篇，多的話發一百篇文章都不是什麼問題。

當然，這麼多工作，許秋他們這個五人半的小團隊肯定是無法全部吃下的，哪怕許秋把實驗結果都拿到手了，現實里重複、撰寫文章都要花費很多時間。

只能抓大放小，到時候就看其他課題組的團隊，能從許秋這邊搶走多少文章了。

十月二號上午，許秋和韓嘉瑩出現在魔都機場，準備前往渝城，他們已經提前預定了酒店和機票。

兩人很早就規劃了國慶期間的渝城五日游。

一方面是勞逸結合，長時間超過996的工作強度，需要適當的鬆弛一下。

另一方面，兩人發文章拿的獎金加起來已經有好幾萬，對於學生來說，也算是一筆巨款了，賺來的錢總是要花掉的嘛。

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