第922章 上帝鑰匙？有人視我為神，有人視我為撒旦！陳延森：真不行？（2/2）
CyberSUV的銷量也在應聲上漲，但終究只是一款受眾比較窄的玩具車而已。
發售一周後，全球銷量17.4萬輛，國內賣了3.9萬輛，餘下的都被歐美地區的用戶買走了。
同一時刻。
最新一期的《森聯科技前沿》發布，國內外的科研人員，在發現這一期有陳延森的撰文後，立刻狂喜，逐字逐句地研讀起來。
學術界也追星，而且只會更瘋狂。
不是相關行業的人，壓根不懂陳延森的含金量。
一個提出了全球通信和能源網絡，並設計出具體方案，且實現火山熱能發電、抑制火山噴發技術的人，跟「半神」也沒區別。
在歐美安國協會的情報中，陳延森簡直是現實版的約翰布蘭德，從深藍電池到C4基因編程，再到應龍火箭、銀河矩陣網絡、NeuroGuard的研究，均有突破性進展，其跨度之廣、成果轉化之快，遠超人類歷史上任何一位科學家。
因此，各方勢力都對陳延森的研究論文，保持了高度重視。
《21號染色體校正劑在三體綜合徵中的神經發育表型》？
當這些人看完標題後，頓時一愣。
輝瑞、默克和強生的CEO也沒想到，橙子醫療的第二款核心產品，竟是針對唐氏綜合徵的。
唐氏綜合徵的存量病患連500萬都不到，能賺多少錢？
陳延森在內容里提到，他設計了一種複合分子，名字叫TriSIL—21。
它精準靶向缺陷位點，嵌入後激活修復酶，分解異常蛋白沉澱，恢復基因表達至近正常水平。
技術方案是，採用PEG修飾聚合物納米粒、細胞穿透肽和pH敏感連接臂的納米遞送系統，實現靜脈給藥、穿越血腦屏障、在腦酸性環境特異釋放。
簡單來說，就是抑制DYRK1A基因的表達，讓唐氏患者的三體特徵向二倍體轉變，從而改善病人的認知能力、降低神經退行風險、改善免疫與代謝部分問題。
至於已經受損的面部和五官，肯定是無法逆轉的。
但它能通過抑制DYRK1A基因的表達，緩慢提升糖寶的記憶力、領悟力和學習力，大幅降低老年痴呆症的中招率。
從經濟價值層面，TriSIL—21或許沒有NeuroGuard那麼賺錢，但它首次證明了染色體校正劑可治療人類基因疾病，遺傳表觀編輯和遞送體系的底層方法論，也一定程度上顛覆了藥物化學的現有邏輯。
「TriSIL—21可以讓整條染色體的顯性表達沉默？」
「這不是神藥，這是禁術！」
「哪怕它能治療唐氏綜合徵，也不能推向消費市場。」
歐美地區的科研人員在讀過這篇文章後，先沉默了片刻，接著一臉嚴肅地說道。
人類的23對染色體，每一代都有相對應的基因密碼。
抑制21號染色體中的DYRK1A基因，就可以治療唐氏綜合徵。
但若是抑制Y染色體的性狀基因表達，就有可能導致男性特徵不發育，反而朝女性的方向發育。
這項技術就像打開了潘多拉魔盒一般！
可隨意操縱生命！
但與之相反的是，也有大批的科研人員支持這項技術的普及。
因為可以利用TriSIL—21的機制，去調控1號染色體的TP53基因，進而抑制腫瘤生長。
再比如，抑制4號染色體中的Huntingtin基因，從而緩解神經退行性疾病，包括阿爾茨海默症、帕金森、亨廷頓舞蹈症和漸凍症，都能進行治療。
在這群人看來，陳延森無異於拿到了上帝的鑰匙。
次日，TriSIL—21的影響力越來越大，在學術界、醫療界乃至公眾輿論層面掀起巨震。
陳延森撰寫的論文也被各大科技媒體和社交平台轉載、剖析，標題從「橙子醫療新突破：染色體校正劑或終結唐氏綜合徵」迅速演變為「人類基因編輯的潘多拉魔盒？」。
科研界分成了兩大陣營：一方將陳延森視為撒旦，另一方則恨不得把陳延森奉為真神。
瑞士，巴塞爾。
世界基因編程倫理委員會的緊急會議室內，來自德國普朗克研究所的遺傳學權威鮑爾，將陳延森的論文拍在桌面上，厚重的眼鏡片後，眼神里滿是驚悸與決絕。
「這不是醫學突破，這是對人類基因秩序的褻瀆！」
他的聲音帶著抑制不住的憤怒。
「我們花了數十年建立基因編輯的倫理紅線，明確禁止對生殖細胞進行修飾，可TriSIL—21的出現，等於直接打開了地獄之門！」
坐在他身旁的北美衛生研究院主任艾米麗點頭附和道。
「DYRK1A基因的抑制看似只針對唐氏綜合徵，但這套精準靶向—納米遞送—環境特異釋放」的底層邏輯，可遷移到任何一條染色體上。
如果有人利用這項技術修改身高基因、智商基因，甚至是外貌基因，人類社會的公平性將徹底崩塌。更可怕的是，若用於軍事領域，製造所謂的基因強化士兵」，後果不堪設想！」
會議室內響起此起彼伏的討論聲，不少專家當場簽署聯名信，要求橙子醫療暫停相關研發，接受全球科學界的聯合審查。
反對的浪潮不僅來自學術界，各國的中樞司也迅速做出反應，將TriSIL—21列為「高風險未授權技術」。
與反對陣營的激烈聲討形成鮮明對比的，是支持派近乎狂熱的推崇。
這個世界，因傷病而活在痛苦中的人，至少有幾個億，誰不想恢復健康？
在東京大學的基因治療實驗室里，研究員佐藤惠子看著陳延森的論文，激動得熱淚盈眶。
她的兒子患有先天性唐氏綜合徵，今年六歲，仍無法清晰說話，連基本的自主進食都做不到。
「這不是禁術，這是希望！」
佐藤惠子哽咽著對同事說道。
很快，她憑藉自身在學術界的地位，聯合了全國範圍內的唐氏綜合徵患者家屬，成立了「TriSIL—21普及促進會」，短短三天就徵集到超過10萬份簽名，向厚生勞動協會請願，要求儘快引入這項生物醫療技術。
全球各國的腫瘤研究學者更是將TriSIL—21視為「攻克癌症的鑰匙」！
北美霍普金斯大學的腫瘤學教授安德森，在看完論文後連夜召開團隊會議，將原本的研究方向全部調整為「基於TriSIL—21機制的腫瘤基因調控研究」。
TP53基因是公認的癌症基因」，要是能藉助TriSIL—21的納米遞送系統，精準抑制其異常表達，絕大多數實體腫瘤都能得到有效控制。
在他看來，一項新技術，存在正負影響很正常。
物無美惡，過則為災！
就像發明了合成氨技術的哈伯，後來又用自己的工程化思維與管理能力，為氯氣的儲存、釋放戰術和戰場試驗提供了方法論。
技術是一個中性詞，沒有善惡！
總不能因噎廢食！
TriSIL—21引發的震盪，早已超出了學術界和產業界的範疇。
待輿論發酵了兩天後，陳延森才在7月17日的晚上，通過直播形式，使用通俗易懂的話，解釋了TriSIL—21的抑制原因，試圖打消這幫人的顧慮。
「很多人擔心，既然TriSIL—21能抑制21號染色體上的DYRK1A基因，那它是不是也能隨便抑制其他染色體上的基因，比如Y染色體決定男性的SRY基因，或者其他控制身高、智商、外貌和膚色的基因？會不會變成設計嬰兒」的工具？」
陳延森衝著鏡頭說完開場白，便直奔主題。
「答案是：不能！
TriSIL—21不是傳統意義上的基因編輯工具，它不剪切、不刪除、不插入DNA序列。
它是一種高度特異性的表觀遺傳沉默劑，作用對象非常狹窄。」
「想像一下，人類的23對染色體就像23本書，每本書上有成千上萬的單詞，也就是基因。
DYRK1A這個單詞，恰好在21號這本書的特定位置，而且這個單詞的筆跡」，也就是它的啟動子和增強子序列，在人類基因組中具有獨一無二的指紋。
TriSIL—21的複合分子，就像一把只認這枚指紋的鑰匙，它攜帶PEG修飾的納米顆粒作為外殼」，細胞穿透肽作為開門工具」，pH敏感連接臂作為智能鎖」。
只有當它找到21號染色體上那個獨一無二的DYRK1A位點，並在腦部酸性微環境中釋放時，才會激活下游的修復酶，誘導局部組蛋白甲基化和DNA甲基化，最終讓DYRK1A的表達被可逆地、劑量依賴地壓低。」
「更重要的是，TriSIL—21是可逆的，一旦停止給藥，表觀標記會隨著細胞分裂逐漸稀釋，基因表達在數月內恢復正常。
這與永久修改DNA的CRISPR—Cas9不同，我們沒有改變基因組的原文」，只是暫時在上面蓋了一層可擦除的靜音貼紙」。
「」
陳延森邏輯清晰地解釋道。
他本來不想回應，可是再不出面，都快被人打上「魔鬼」的標籤了。
「我理解大家的恐懼，但TriSIL—21從設計之初，就被鎖死了只針對DYRK1A」這一單一用途。
它的分子結構、遞送載體、激活條件，全都是為這個特定目標量身定製的。
要想改成針對其他基因，需要從頭重新設計整個複合物，這相當於重新發明一種新藥，難度和周期與開發一款全新抗癌藥相當。」
陳延森往後一靠，語氣篤定地說道。
可他的這番話，等於擊碎了無數病人的最後一絲希望。
直播間彈幕瘋狂滾動，有人滿心失望，有人仍持懷疑態度。
隨後，陳延森又用膚色舉例，受到至少169個基因調控，想把黑人變白、白人變黑，難度之高，跟破解169次方的無序密碼沒區別，目前的技術水平根本做不到。
下播之前，陳延森同步了TriSIL—21的動物實驗進展，藥效符合預期。
下個月將啟動一期臨床試驗，優先招募100名3到12歲的唐氏綜合徵患兒，所有費用由橙子醫療承擔。
一個小時的直播結束後，最開心的還是唐氏綜合徵患者的親人，都盼著TriSIL—21藥劑能儘快上市。
基於對陳延森的信任，這場風波來得快，走得更快。
「真的不能嗎？
待陳延森關了直播，葉秋萍好奇問道。
「不是不行，是沒必要。」
陳延森笑了笑說道。
其實從技術上說，把TriSIL—21的靶向模塊換掉，重新設計增強子序列匹配模塊，再優化納米顆粒的錨定邏輯，理論上是可以做到的。
人體有23對染色體，每條染色體上都有成千上萬的基因，每個基因又有自己獨特的調控序列指紋」。
只要願意砸足夠多的算力、時間和錢，總能找到辦法去沉默或者激活其中任意一個。
但他只解析DYRK1A基因，就花了十幾天時間，還得每天把【四維領域】的天賦拉滿。
對於一些多基因的複雜性狀，不折騰幾個月，都很難找對方向。
更何況，真把實情說出來，只會引發更大的震盪。
對陳延森來說，並沒有什麼實質性的好處。
「可信嗎？」
北美安國協會總部，臨時召集了一批基因和生物領域的頂尖學者，正在分析陳延森的這場直播內容。