第440章 專業的學術碾壓（2/2）

所有人都開始思維飄絮起來，如聽天書，只能夠跟上周成的思路節奏，對於內容的細節，毫不知情，根本不知道周成說到了哪裡。

但好在，周成每一個都會作出提點，才能勉強跟上：

「血管生成相關基因靶點，如VEGF、BMP等。這些基因可以促進新血管生成和修復受損血管，改善組織的血液供應和氧氣供應，從而促進創面癒合。

「炎症反應相關基因靶點，如IL-10、TNF-α等。這些基因可以調節免疫系統功能，減少炎症反應和纖維化，降低傷口感染的風險。

「組織修復和再生相關基因靶點，如MMP、TGF-β等。這些基因可以促進組織再生和修復，減輕組織炎症反應和纖維化。

「細胞增殖和分化相關基因靶點，如Wnt、Notch等。這些基因可以促進細胞增殖和分化，從而加速創面癒合和組織再生。」

「然而，以上只是我們能夠在實驗室基礎層面，得到的最初入門的一些調控機制，對於這些靶點的調控，仍然還有更加細緻的內容，需要我們去發現並證明。」

周成說到這裡的時候，畫了一個圈。

「如果說網絡上所說的，所有的知識體系，就是這麼一個圈時，那麼關於糖尿病足的治療，在幹細胞治療的層面，這裡就已經到了臨界點，以下，就是我們要繼續進發的內容。」

「造血幹細胞治療糖尿病足可以通過上調或下調一些血管生存相關基因靶點的表達來促進血管生成和修復，從而改善糖尿病足患者的症狀。以下是一些涉及到的基因靶點及其上下游調控：

「VEGF（vasdothelial growth factF是一種重要的血管生成因子，可以促進內皮細胞的增殖、遷移和管腔形成。VEGF的表達可以被調控的轉錄因子包括HIF-1α、SP1、AP-1等。同時，VEGF的信號通路還涉及到PI3K/AKT、MEK/ERK、JAK/STAT等多個途徑。

「Ang-1（ain-1）：Ang-1是一種與血管生成和穩定性密切相關的因子，可以促進內皮細胞和平滑肌細胞的互作，維持血管的完整性。Ang-1的表達可以被TGF-β、Notch等信號通路調控。

「HGF（hepatocyte growth factF是一種促進血管生成和修復的因子，可以促進內皮細胞的增殖和遷移，促進血管內皮細胞和平滑肌細胞的互作。HGF的表達可以被轉錄因子如HIF-1α、AP-1等調控。

「CXCR4（C-X-e receptor type 4）：CXCR4是一種G蛋白偶聯受體，可以參與造血幹細胞的遷移和定向分化。CXCR4的表達可以被VEGF、HGF等因子調控。

「EPO（erythropoietin）：EPO是一種促紅細胞生成的因子，同時也可以促進血管生成和修復。EPO的表達可以被HIF-1α等因子調控。」

「就目前而言，我們如果針對以上不同通路的第一個通路，VEGF通路的話，那麼，VEGF通路有以下這麼幾個點……」

「表達：VEGF是由多種細胞產生的蛋白質，包括內皮細胞、成纖維細胞、平滑肌細胞、巨噬細胞、T淋巴細胞等。在缺血缺氧等刺激下，VEGF的表達會顯著增加。

「受體：VEGF主要通過其受體VEGFR（VEGF receptor）進行信號轉導。VEGFR包括VEGFR-1、VEGFR-2和VEGFR-3三種類型，其中VEGFR-2是VEGF信號轉導的主要受體。

「轉導的下游分子：VEGF與其受體VEGFR結合後，通過激活下游分子來促進血管生成和血管再生。下游分子包括Ras、Raf、MEK、ERK、PI3K、AKT等，這些分子激活後可以促進內皮細胞增殖、遷移和管腔形成，從而促進新血管的生成和成熟。

「VEGF通路的負調控：VEGF信號通路的過度激活可能導致不良後果，因此需要負調控機制來控制其活性。例如，VEGF的可溶性受體sVEGFR可以結合VEGF，從而抑制其對VEGFR的激活，從而控制其信號轉導的強度和持續時間……

「……」

「……」

時間一晃，就是半個小時過去。

整個交班室里，鴉雀無聲，就只有周成一個人在表演。

「我下面來分析一下這個造血幹細胞的製作，我們所具有的條件儲備。」

「治療糖尿病足的造血幹細胞製備過程包括以下幾個步驟：

「採集造血幹細胞來源：可從骨髓、外周血或臍帶血等處採集造血幹細胞。

「分離和富集造血幹細胞：採用細胞分離技術或負向篩選技術將造血幹細胞從其他細胞中分離和富集出來。

「培養和擴增造血幹細胞：將分離出來的造血幹細胞進行培養和擴增，以獲得足夠數量的細胞用於治療。

「鑑定和篩選細胞：對擴增出的造血幹細胞進行鑑定和篩選，確保細胞的純度和功能達到治療要求。

「凍存和保存細胞：將治療所需的細胞進行凍存和保存，以備後續使用。

「輸注細胞：將治療所需的細胞進行輸注，通常是通過靜脈注射的方式將細胞輸送到病患體內，治療糖尿病足等疾病。

「我們醫院，不缺設備，不缺實驗室，不缺實驗組的人員，只是缺了去做這一部分的人，去花費時間。」

「而且我總體預估，我們可以在半年之內，就可以把這個課題完善，然後整理得到造血幹細胞治療糖尿病足的第一道治療靶點的調控上游點。」

「王環，你覺得呢？」周成不敢去問寧陵和丁長樂。

王環懵逼了，點了點頭，然後又搖了搖頭。

可這麼一搖頭之後，王環發現周成的眉頭一皺，又是趕緊點了點頭，整個人都驚呆了。

周成看向寧陵，寧陵陪著傻笑。

周成再看向丁長樂，發現丁長樂微微閉著眼睛，然後感受到了周成的模目光後，趕緊說：「小周你做得很好，說得也很好。」

「糖尿病足病人很多，研究也比較深入和透徹，我們一定要打造一個華中糖尿病足的治療中心，做出來示範性的病例治療點出來。」

丁長樂說得中氣十足，聲音硬朗。

周成吸了吸鼻子，就說：「丁教授，我覺得我們的膽子還可以放大一些，別把目光集中在華中這個區域了。」

「丁教授，寧教授，我現在只有一個人，還有一個學生王環，最多再加上蔡教授在這邊的學生杜嚴軍還有一個師弟，所以我希望，如果對這個課題有興趣的，同學或者師兄弟們，願意過來的，可以過來幫幫忙。」

「課題畢竟是一個組一起做，一兩個人，這麼大的課題，肯定是做不過來的。」

周成話才說完，立刻就有人往前走了一步。

雙目看向丁長樂，沒發現丁長樂發話，便又退了回去。

周成也看向丁長樂。

丁長樂則是深吸了一口氣後，沉吟道：「小周，這個你放心，你在這裡面已經做足了這麼多的理論儲備，咱們先把項目申請到。」

「申請到之後，不管是人手缺口還是資金缺口，或是其他，我和雷院長一起幫你想辦法解決。」

「膽子放大點就放大點。」丁長樂上一次沒留住周成，就是因為吃了膽子不大的虧。