第1302章 身份密碼（2/2）

他看向吳昌德，目光如炬：「吳教授，你們的平台還在基於已知的、可變的表面標誌物設計模塊。而楊平，已經進入了更深層的、定義性的維度。這就像別人在研究怎麼打移動靶，他已經找到了子彈必然命中的那條軌道，因為靶子必須經過那裡才能稱之為靶子。你們在試圖用十九世紀的物理知識去解二十世紀的量子力學問題。」

「沃克博士，你危言聳聽，事情沒有你想像的糟糕！」吳昌德極力維持。

沃克博士沒有絲毫客氣：「你缺乏起碼得客觀精神，趁現在剛剛開始結束吧，你們很幸運，在動物實驗遭遇了失敗，如果你們在動物實驗僥倖成功，那才是最糟糕的，因為在接下來的臨床試驗，你們會製造災難，對不懂的技術要保持起碼得敬畏，這是基本素養，尤其在醫學領域。」

這番話，成了壓垮駱駝的最後一根稻草，會議在壓抑和絕望中草草結束。

當天晚上，「開放平台遭遇重大技術瓶頸，多個項目陷入停滯」的消息，不知通過什麼渠道開始在流傳。第二天，一家頗具影響力的財經科技媒體率先發表了深度調查文章，標題尖銳：《開源神話破滅？吳昌德平台陷入泥潭，巨額投資恐打水漂》。

文章詳細列舉了多個項目失敗案例，採訪了匿名研究人員描述的種種離奇挫折，並引述了「業內資深專家」的觀點，直指平台核心設計理念存在根本性缺陷，低估了生命系統的極端複雜性。

文章最後寫道：「這場始於宏大理想的開源實驗，如今正面臨嚴峻的現實拷問：在尖端生命科技領域，尤其是直接關乎人命的基因治療，開源協作模式是否真的能替代經過嚴格驗證的、高度集成的重模式研發？當模塊組合的幽靈效應無法預測，誰來為潛在的患者風險負責？吳昌德教授的夢想，或許需要重新審視其與生命複雜性之間的巨大鴻溝。」

更多的媒體跟進，質疑聲從技術層面蔓延到項目管理、資金使用、背後的動機。參與平台的藥企股價應聲下跌，之前高調宣布合作的機構紛紛變得沉默或語焉不詳。公眾輿論開始轉向，從最初對「開源」「普惠」的歡呼，變成了對「冒進」「風險」的批評，以及對真正有實力的楊平團隊的重新認識和推崇。

「看來，群眾的眼睛最終還是雪亮的。」黃佳才在銳行內部會議上，平靜地閱讀著輿情簡報，「技術世界的鐵律依然有效：捷逕往往是最遠的路，尤其是在醫學上，對複雜性的敬畏，是最起碼的規則。」

……

南都，三博研究所。

楊平對外面發生的輿論風暴毫不在意。他的全部精神都聚焦在剛剛浮出水面的那個驚人發現上。

發現始於對沈國華體內那些潛伏腫瘤細胞的持續深度測序。當團隊嘗試用各種已知的靶點去追蹤它們時，發現這些細胞表面標誌物繼續發生著令人眼花繚亂的漂移和重組，毫無規律可言。就在大家再次感到棘手時，楊平提出了一個反向思維：

「既然它們在變，那有沒有什麼是它們絕對不能變的？如果改變了，它們就不再是腫瘤細胞了？」

團隊重新調取沈國華治療前、治療中、治療後各個時間點的腫瘤細胞全基因組、轉錄組、表觀基因組數據，進行前所未有的整合分析。他們不再尋找高表達或特異表達的基因，而是尋找那些在所有腫瘤細胞中、在所有時間點都保持特定活性狀態的基因調控區域或蛋白複合物結構。

這是一個計算量恐怖的分析，南都理工的超算集群開始全速運轉。

最終，一組隱藏在紛繁數據背後的核心特徵」浮現出來：在沈國華的胰腺癌細胞中，無論表面如何變化，一個位於7號染色體上的特定非編碼RNA始終處於高轉錄狀態，命名為PANC-ID1；同時，一個由三種特定蛋白形成的複合物，始終穩定地結合在幾個關鍵促癌基因的增強子區域，維持著這些基因的持續活躍。

更重要的是當他們在實驗室里利用基因編輯技術，人為地抑制PANC-ID1的表達，或者破壞那個三蛋白複合物的形成時，驚人的事情發生了：胰腺癌細胞迅速停止增殖，部分細胞開始表達停止分裂。而如果嘗試讓它們恢復增殖，它們必須同時恢復PANC-ID1的高表達和三蛋白複合物的穩定結合，兩者缺一不可。

「這就是身份鎖！」宋子墨激動得聲音發顫，「這個非編碼RNA和蛋白複合物，共同構成了胰腺癌細胞維持其癌性身份的核心開關，表面蛋白可以換，但它不能丟，丟了就失去腫瘤細胞的本質！」

楊平凝視著屏幕上那個精妙而穩固的分子相互作用網絡模型，緩緩點頭：「不僅僅是靶點，這是腫瘤的存在基石。我們之前尋找的靶點是外貌特徵，現在找到的靶點才是它的本質特徵。」

接下來的研究便沿著這個路線前進，團隊開始在資料庫中的其它類型腫瘤中進行類似分析。雖然具體的分子各異，尋找困難，但是新發現帶來的興奮讓大家廢寢忘食，如果所有的腫瘤都會這樣，這是多麼重大的發現。

可惜，在其它的腫瘤細胞中，他們暫時還沒發現目標。而胰腺癌的這種發現僅僅是開端，後面如果證實發現的PANC-ID1和三蛋白複合物確實是身份密碼，還需要找到與之對應的K因子，這才是最困難的。