第323章 進度協調會議（1/2）
時間已經是下半年了，福利承兌基金下面的各個項目都要進入到最後衝刺階段，該準備的都需要準備好。
例如趙一之前開發的智能教師項目，就需要接受教育部的審核，這個是必須要儘早辦的事情，因為內容非常多，需要的時間比較長。
還有就是中國醫療公司在各地修建的各級醫院，也需要進入到建築收尾階段，留出更多的時間用來進行內部裝修以及醫療設備的安裝調試。
更重要的則是需要提交一份各種疾病醫療診斷技術報告，交給國家醫療衛生部門，特別是一些藥品的使用，必須要獲得他們的許可。
要說壓力最大的，就數中國醫藥公司，這家公司承擔了幾乎所有中高端醫療藥品以及醫療器械設備的研發，特別是針對疑難雜症的特效藥以及進口替代藥的研發。
可以說技術難度高、研發任務重，這還是在趙一為他們提供了幾乎全部的藥品及醫療機械的研發資料，不然這個任務想要在一年內有所成就，根本就不可能。
幸好那些常用醫療藥品以及醫療設備，都不需要中國醫藥公司來重複研發，還是採購國內醫藥廠家已有的產品，這是之前就達成的共識。
但是這些新藥雖然在實驗室裡面可能效果還不錯，但是還是需要進行臨床實驗，如果是一般的醫藥研發流程，沒個三年五載，是不可能應用到實際的治療當中。
因為以目前的藥品研發水平，想要一開始就研發副作用小、治療效果顯著的藥品，幾乎是不可能的，而是在後續臨床實驗當中，不斷改進，最終達到可用的程度。
這樣的話，每一個臨床階段，都需要花費非常長的時間，來應對已出現的複雜副作用，然後又要花費時間來改進，一來一去，時間就耽擱了。
而趙一為中國醫藥公司提供的藥品研發資料，不說完全沒有副作用，就像喝水，量多了也會中毒一樣，再好的技術，也不能夠保證這一點。
但是卻是將副作用降低到最小，而且還列舉了可能出現的副作用，這些副作用病理研究資料，對中國醫藥公司來說，就是無價之寶了。
在可以預見的情況下，其實完全可以跳過臨床階段了，因為臨床階段除了改進藥品之外，就是發現藥品的副作用都有哪些。
而這些經過趙一給的醫藥副作用病理分析研究等資料的幫助下，都是可以進行人為分析的，已經具備臨床試驗的效果了。
不過，趙一即使覺得自己給的副作用病理分析資料和技術沒有什麼問題，但是他也不會打這個包票，這個風險太大了，萬一發生了意外，他可承擔不起這個後果。
所以該走的醫藥研發流程，那是一個都不能少，臨床階段也就不可能跳過去，這既是處於研發工作方面的謹慎，也是少給相關部門藉口。
但是因為這些分析的可信度和有效性特別高，在臨床試驗階段，更加具有針對性，對於可能的後果具有一定的預案。
所以可以在臨床試驗階段，增加實驗對象數量，能夠更快獲得更大的實驗樣本，這個就加速了臨床試驗階段的時間，縮短了整個藥品的研發周期。
按照正常的醫藥臨床試驗步驟，第一期臨床試驗，選取的實驗對象是非常小的，因為醫藥研發人員，也無法預料到這個藥品到底有什麼副作用。
所以為了謹慎起見，就必須在很小的範圍內進行實驗，獲得一些研究樣本，如果這個階段沒有什麼問題，那就可以進入臨床試驗第二階段，擴大實驗對象數量。
當然，如果發現了問題，那麼就會停止第一階段的臨床試驗，對已經產生的副作用進行分析，然後再對藥品進行改進。
正常的醫藥研發，就是卡在在這個過程的時間太長了，才造成臨床試驗往往需要十多年，甚至是幾十年的時間。
當然，拉長臨床時間段，並不一定完全就是這個原因，還有可能就是為了研究這個藥物是否在更長的時間內，具有副作用。
有些副作用是短期看不見的，需要過了十幾年，甚至是幾十年後，才會出現明顯的副作用。
這種臨床試驗，如果是對藥品不太急需的疾病，是可以這樣慢慢的來，但是對一些嚴重的疾病，就沒有多少時間可以浪費了，這種研究就沒有意義了。
例如腫瘤，如果已經進入到中晚期，病人沒有幾天可以活，根本就不在乎後面幾十年的副作用問題，活在當下才是最關鍵的，能多活一年是一年，沒得選擇。
而中國醫藥公司的主要研發方向就是這種重大疾病的特效藥品，至於其他常規疾病，如果沒有特效藥的話，還是可以通過一些醫療手段，來治癒或者是拖延時間。
不過這樣的話，可能就會給中國醫療公司帶來更大成本的開銷，因為慢性病或者是需要長時間維持的疾病，花費的成本是非常高昂的。
如果中國醫療公司和中國醫藥公司沒有啥關係，根本就不用在乎中國醫療公司的成本開銷是否大，反正該賺錢的中國醫藥公司一個都不少。
但是他們畢竟是一個老闆，而且老闆還是醫療承辦商，那就不能這麼想了，能夠解決的，還是需要儘快解決，以幫助醫療公司達到降低醫療成本的目的。
所以這一年來，中國醫藥公司是在全世界網羅醫藥研發人才，甚至連國內的跟醫藥研發相關專業的在讀研究生，都被招聘過來實習打下手。
除此之外，就是國內那些醫藥公司支援過來的研發人員了，現在也不管這些人員的水平如何，只需要他們能夠熟練操作生物化學實驗就可以。
因為詳細的研發過程，已經有了詳細的資料，只要按圖索驥，就一定可以研究出來東西的，這就是為什麼醫藥公司敢同時開啟這麼多藥品的研發。
因為這項工作不需要太高的創新能力，只需要按部就班的，按照資料給的步驟，一步步操作就行，基本上是一個體力活，不需要多高的腦力勞動。
當然，這些藥品資料是非常寶貴的，可以說沒有申請專利前，如果泄露了出去，會給中國醫藥公司帶來巨大的損失。
所以這個研發階段，全程是封閉式的，在實驗基地裡面，會為他們提供幾乎所有的生活設施，條件都比他們原來待的單位好得多。
不僅如此，中國醫藥公司給他們開出的薪資，也是比他們之前的單位，高出5倍以上，那些業務骨幹，更是高達原來工資的10倍，甚至更多。
有了這麼高的報酬，別說關在基地一年了，就是關個三五年，對於大部分人來說都沒有問題，畢竟只需要幹個一兩年，就賺了後半生的養老錢了。
當然，這裡畢竟是研發機構，不是監獄，所以還是允許這些研究人員的親屬過來探望的他，特別是夫妻的，研究基地會專門提供給他們場所，而且一切費用全免。
不過，在出基地之前，是需要經過全身檢查的，非常嚴格，別說一個紙片了，就是連一個細菌都過不了檢查關，而且出去之後，也是在指定場所團聚，不可以到處亂跑。
這個過程需要持續到新藥專利到手，並且還要簽署嚴格的保密協議，在外面不可以說任何有關實驗基地的內部研發情況。
這也是為什麼趙一判斷，中國醫藥公司現在研發的絕大部分藥品，也應該進入到了臨床試驗階段。
小半年的時間裡面，就需要對這些藥品進行密集的臨床試驗，即使對自己提供的醫藥研發資料再自信，這個時間都是不可能省掉的，這已經是將臨床階段壓縮到極致了。
中國醫藥公司除了藥品研發之外，另一項重要的工作就是藥品生產工廠的建設了，因為要滿足全中國10億人口的醫療需求，他們的生產工廠數量是非常龐大的。
就是按照一種藥品一座生產工廠來算，上百種藥品，就需要建設上百座生產工廠，而實際情況是，往往一種藥品，需要好幾個工廠來負責生產。
因為藥品的生產，不僅僅是一個灌裝廠或者成藥生產廠，而是需要許多藥品原料生產工廠，所以中國醫藥公司在這方面的壓力也是一點不小。
如果是化學原料還好些，許多原材料都可以找普思化學公司來幫忙，普思化學公司在國內乃至國際上都是名副其實的化學巨頭，幾乎生產了目前全品類的化學產品。
所以化學原料藥的生產，想要擴大規模，只需要就修建更多的廠房，購買更多生產設備，就可以達到快速擴大生產的目的，只要有錢，基本上沒有什麼瓶頸。
但是不是所有的原料都是化學原料，還有相當一部分的藥品使用的是草本原料，從植物中提取特殊萃取物，而且還不是一種植物，涉及的植物種類也是非常多的。
想要擴大這類藥品的產量，就需要大規模種植相關植物了，醫藥公司自知精力有限，在一開始的時候，就全權委託給了天璣農牧公司來負責這方面的事情。
因為天璣農牧公司不僅在植物種植方面具備很高的技術水平，同時他們也有足夠的錢和資源來擴大藥用植物的種植規模。
至於藥品的生產設備，則是全部委託給了精密儀器公司來負責研發生產，因為需要較高的自動化水平，目前國內只有精密儀器公司能夠完成這項工作。
這樣看似沒有什麼問題了，只需要按部就班的完成各自的任務就可以，事實上也確實如此，如果各方面的進度都跟得上，到時候完全可以完成既定目標。
但是這只是理想情況下，所以趙一需要現在對這些公司的任務完成情況進行了解，同時也是為了督促他們，希望他們不要無故拖延進度。
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