第1293章 特殊患者的發言（1/2）
里高揚已經連續使用三個療程的K療法，他現在準備出院。
與治療前比較，腫瘤已經縮小30%，症狀全部消失，治療效果非常可喜，而且K療法的在治療結束後很長一段時間腫瘤會繼續縮小，思思就是這樣直到治癒。
距離他抵達時已經過去了二十四天。二十四天前，他幾乎是被擔架抬進去的，差點靠呼吸機維持生命；現在，他拄著定製的手杖，步伐緩慢但穩健。腫瘤沒有完全消失，但已被控制進入休眠狀態，像一座沉睡的火山。而且這座小火山以後還會繼續縮小，甚至可能消失。
醫院會議室擠滿了世界各國的記者，長槍短炮對準這個特殊患者，等待他的發言，他是第一個接受K療法的美國人，一個晚期複雜病例，跨國醫藥巨頭的老總。
羅爾夫想替他準備發言稿，里高揚拒絕了。
他站在臨時搭建的發言台前，鏡頭裡的他瘦削但目光清澈，經歷過生死邊緣的人有種特殊的平靜。
「二十四天前，我來到這裡時已經準備好了死亡。」他的聲音通過麥克風傳出，有些沙啞但清晰，「今天我能站在這裡，首先要感謝楊平教授和他的團隊，他們不僅給了我第二次生命，更重要的是他們向我展示了醫學應有的樣子——不放棄任何一條生命，哪怕只有百分之一的希望。」
閃光燈密集閃爍。
「但今天我不想只談自己。」里高揚話鋒一轉，「在我治療期間，同一家醫院裡有數位患者在接受同樣的治療。他們中有些是企業家，有些是教師，有些是農民，有些是孩子。他們支付費用的方式不同，有些像我一樣自費，有些通過保險，有些通過普惠框架的援助基金，但得到的治療方案沒有區別。」
他停頓了一下，讓翻譯跟上節奏。
「過去二十年，我主導的BG集團和其他醫藥公司一樣，信奉市場定價和價值醫療。我們認為，藥物的價格應該反映它的研發成本和臨床價值。這沒有錯，但我們忽略了一件事：當價格成為門檻時，再好的藥也救不了被擋在門檻外的人。」
現場安靜下來，只有快門聲。
「在病床上，我看完了楊平教授所有的論文，也研究了銳行的普惠框架。我意識到這不是慈善，而是一種更可持續的商業邏輯，通過擴大可及性來擴大市場，通過降低成本來創造價值。在更多患者得到治療的同時，也能夠收回研發成本，獲得合理的利潤。」里高揚抬起頭，目光掃過在場的國際媒體，「所以今天，我宣布三件事。」
記者們紛紛舉起錄音設備。
「第一，BG集團將全面接受並支持普惠框架，我們不僅要在北美推廣K療法，還要推動這個框架成為行業標準。」
「第二，我將個人捐出五億美元，成立全球公平醫療基金會，專門資助無法支付治療費用的患者。同時，BG集團將把未來三年在腫瘤藥物領域利潤的10%注入這個基金。」
「第三——」他深吸一口氣，「我呼籲所有醫藥企業重新思考定價模式，醫學進步的最終目的不是利潤最大化，而是生命最大化。如果我們的技術不能惠及最需要的人，那進步又有什麼意義？」
「最後我想告訴諸位，我今天的發言不是個人隨意之言，而是經過董事會通過認可的。」
現場譁然，這已經不是一個患者的感言，而是對整個行業的宣戰書。
約翰內森醫生在人群中聽著，表情複雜。作為美國頂尖的醫學專家，他深知這番話的分量，里高揚不僅是在感謝救命恩人，更是在公開支持一種顛覆世界醫藥行業根本邏輯的模式。
發布會結束後，里高揚沒有立即離開。他回到研究所，在普通病房區見到了即將出院的李曉雲。
「李老師，祝賀您。」里高揚用剛學的中文說，發音生硬但真誠。
李曉雲有些侷促，她通過新聞知道眼前這個外國人的身份，全球最大的醫藥公司之一的前CEO。
「也祝賀您……」她小聲說。
王建軍站在妻子身邊，猶豫了一下，還是伸出手：「謝謝您剛才說的那些話，對我們這樣的普通家庭來說，普惠框架是唯一的希望。」
里高揚握住他的手：「不，應該是我謝謝你們，你們的治療成功，證明了普惠框架不只是理想，而是可行的現實。」
兩個男人，一個曾是醫藥行業的定價權掌控者，一個是差點因價格放棄治療的工程師，此刻的手緊緊握在一起。
楊平站在走廊盡頭看著這一幕，沒有說話。宋子墨輕聲說：「教授，我們好像真的改變了什麼。」
「不是我們改變了什麼，」楊平說，「是醫學本就該有的樣子，被重新看見。」
里高揚出院後的第四十八小時，布魯塞爾傳來消息。
經過十天的激烈談判，歐洲醫藥局（EMA）有條件接受了銳行的數據安全框架方案。關鍵讓步在於：允許所有歐盟患者治療數據在中國主數據中心和法蘭克福鏡像中心之間實時同步。
同時成立的「中歐醫療數據安全監督委員會」將擁有雙重否決權——任何一方認為數據訪問可能危害患者隱私或國家安全時，都可以暫停相關數據的跨境流動。
「這是一個各方都不滿意但都能接受的方案。」黃佳才在內部會議上評價，「EMA保住了監管權威，我們保住市場，歐洲巨頭們則拿到了繼續談判的門票。」
「代價呢？」一位董事問。
「法蘭克福數據中心的建設和運營成本，每年大約八千萬歐元，由銳行承擔一部分，另外幾位歐洲巨頭承擔一部分。另外，監督委員會的中方專家名單需要歐方審核——這意味著一部分人事權讓渡。」
會議室里有人皺眉：「這不公平。」
「商業談判從來沒有絕對公平，只有相對平衡。」黃佳才平靜地說，「更重要的是，這個方案打破了歐洲市場的准入壁壘。一旦K療法在歐盟獲批，其他國家跟進的阻力會小得多。」
他調出全球監管地圖：「目前明確表示將參考EMA決定的，有英國、瑞士、澳大利亞、加拿大等十五個國家。如果歐洲通過，這些國家的審批流程可以縮短至少六個月。」
正說著，加密線路收到施耐德的視頻通話請求。
本章未完，點選下一頁繼續閱讀。