【1045 努爾哈赤願意用韋寶的藥】（1/2）

其後各種藥物的合成精製不斷得到發展，使醫學藥物進入合成時代。

盤尼西林的發明（青黴素）使西醫有了滅菌的手段，從而使西醫從經驗醫學走向了實驗科學，第一次使西醫的發展走在了中醫發展的前面。

中醫和西醫的正式交戰，源於鴉片戰爭之後。

由於世界進入近代以來，西方文明主導了發展格局，西醫也開始步步進逼中醫，許多中國學者對於傳統文學的不自信，開始盲目崇拜西醫的同時，開始攻擊中醫是偽科學，甚至喊出取消中醫藥的口號。

幾千年醫術沉澱，無數醫術前輩總結成就的中醫文化，逐漸在國內走向沒落！

事實上，中醫藥儘管國人視之如弊履，國外卻視若珍寶，比如韓國搶文化，把中醫變韓醫，本子搶醫術，註冊大量漢方。

在後世，中醫廣泛傳播到了160多個國家和地區，這在全世界都是絕無僅有的。

比如，中醫在日本則被稱為「漢方醫學」，中藥被稱為「漢方藥」，簡稱「漢方」。

日本人對於西醫、漢方無所之爭，各取所需，到藥店買藥自己不懂時，問問店員自己那裡不好受，店員介紹哪種買那種，從沒有聽說過西藥漢藥之分。

在許多藥店是買不到抗生素的，但很多是葛根湯沖劑。

中醫在歐洲也大受歡迎。

有60%以上的歐洲人使用傳統藥品，歐洲占全世界草藥市場份額的44.5%。

比如最為嚴謹的德國，看中醫個人支付的費用是看西醫的10倍以上。仍趨之若鶩。

德國的7萬多家藥店中，有德國藥劑師執照者便可經營中藥。

澳大利亞政府則對針灸發展情況一項統計結果顯示，有70%的醫生會在治療以後向患者推薦針灸理療，一年中連續12個月去接受針灸調理的患者，占到澳大利亞總人口數10%，幾乎所有醫療保險機構都對針灸調理治療給予補貼。

大約有二十所大學提供中醫課程。

其中皇家墨爾本理工大學，雪梨理工大學、西雪梨大學更是提供研究生課程。

可以說，中醫形勢，就是「東方不亮西方亮」。

努爾哈赤的這個病，即便是把韋寶本人喊來，韋寶也未必就能救了。

天地會目前的醫療水平十分低下，韋寶注重發掘和培養人才，保護人才，弄了很多厲害的中醫。

也開設了現代醫學各種研究學校，但只有青黴素是搞出來了的，能大量殺菌。

此外，就是注射。

韋寶對幾種注射方法都有了解，所以天地會已經掌握了。

用注射方法給藥的優點是藥物吸收較快，比較完全，藥效出現的時間也較短。

不能內服的病兔或腸道不能吸收的藥物都可採用注射法投藥。

常用的注射方法有，皮下注射法

注射部位可選擇耳根後部、股內側或腹中線兩邊，用70%酒精或2%碘酊棉球消毒術部，用左手食、拇、中三指將皮膚提起，使皮膚呈三角形，右手持注射器刺入皮下，然後放開左手，將藥液注入。

肌肉注射法

注射部位應選擇在大腿內側肌肉豐滿、無大血管和神經處，先消毒後將針頭垂直刺入，回抽注射器活塞，無回血時，將藥液緩慢注入。

油劑、水劑、混懸液均可採用此法，略有刺激性的藥物也可採用此法。

但「914」、氯化鈣不能肌注，否則會發生潰瘍或壞死。

靜脈注射法

一般常在耳外下緣靜脈處注射。

注射部位用70%酒精棉球消毒，用手指彈動耳殼後立即用手指緊壓耳根，使血管充血，然後用注射器針頭在耳靜脈刺入，放開緊壓耳根的手指，回抽注射栓，如有回血後即可將藥液緩緩注入。

如注射部位附近隆起或注射不進去或有阻力，表明針頭未刺進血管或離開血管，應重新注射。

注射完畢拔出針頭，用消毒棉球緊壓針刺孔，以免出血。

腹腔注射法

將兔仰臥保定，將後軀梢抬高，使腹腔腸管向前方移動，然後提起腹壁，消毒後將針頭刺入腹腔，回抽注射栓，檢查是否刺進臟器或血管，在準確斷定插入腹腔後，再固定針頭進行注射。

韋寶的青黴素注射，是對戰場上受傷嚴重的人，實在沒辦法了，在屁股上給一針。

那都是死馬當活馬醫的辦法。

而且連續作戰之後，韋寶帶來的鎮遠艦上那個小藥房的那點青黴素早就用光了。

現在的青黴素都是韋寶讓人培育的，藥效不穩定，或者應該說是質量不穩定。

20世紀40年代以前，人類一直未能掌握一種能高效治療細菌性感染且副作用小的藥物。

當時若某人患了肺結核，那麼就意味著此人不久就會離開人世。

為了改變這種局面，科研人員進行了長期探索，然而在這方面所取得的突破性進展卻源自一個意外發現。

近代，1928年英國細菌學家弗萊明首先發現了世界上第一種抗生素—青黴素。

亞歷山大·弗萊明由於一次幸運的過失而發現了青黴素。

1928年，英國科學家在實驗研究中最早發現了青黴素，但由於當時技術不夠先進，認識不夠深刻，並沒有把青黴素單獨分離出來。

1929年，弗萊明發表了他的研究成果，遺憾的是，這篇論文發表後一直沒有受到科學界的重視。

在用顯微鏡觀察這隻培養皿時弗萊明發現，黴菌周圍的葡萄球菌菌落已被溶解。

這意味著黴菌的某種分泌物能抑制葡萄球菌。

此後的鑑定表明，上述黴菌為點青黴菌，因此弗萊明將其分泌的抑菌物質稱為青黴素。

然而遺憾的是弗萊明一直未能找到提取高純度青黴素的方法，於是他將點青黴菌菌株一代代地培養，並於1939年將菌種提供給準備系統研究青黴素的英國病理學家弗洛里和生物化學家錢恩。

1938年，德國化學家恩斯特錢恩在舊書堆里看到了弗萊明的那篇論文，於是開始做提純實驗。

弗洛里和錢恩在1940年用青黴素重新做了實驗。

他們給8隻小鼠注射了致死劑量的鏈球菌，然後給其中的4隻用青黴素治療。

幾個小時內，只有那4隻用青黴素治療過的小鼠還健康活著。

此後一系列臨床實驗證實了青黴素對鏈球菌、白喉桿菌等多種細菌感染的療效。

青黴素之所以能既殺死病菌，又不損害人體細胞，原因在於青黴素所含的青黴烷能使病菌細胞壁的合成發生障礙，導致病菌溶解死亡，而人和動物的細胞則沒有細胞壁。

1940年冬，錢恩提煉出了一點點青黴素，這雖然是一個重大突破，但離臨床應用還差得很遠。

1941年，青黴素提純的接力棒傳到了澳大利亞病理學家瓦爾特弗洛里的手中。在美國軍方的協助下，弗洛里在飛行員外出執行任務時從各國機場帶回來的泥土中分離出菌種，使青黴素的產量從每立方厘米2單位提高到了40單位。

1941年前後英國牛津大學病理學家霍華德·弗洛里與生物化學家錢恩實現對青黴素的分離與純化，並發現其對傳染病的療效。

但是青黴素會使個別人發生過敏反應，所以在應用前必須做皮試。所用的抗生素大多數是從微生物培養液中提取的，有些抗生素已能人工合成。由於不同種類的抗生素的化學成分不一，因此它們對微生物的作用機理也很不相同，有些抑制蛋白質的合成，有些抑制核酸的合成，有些則抑制細胞壁的合成。

通過一段時間的緊張實驗，弗洛里、錢恩終於用冷凍乾燥法提取了青黴素晶體。

之後，弗洛里在一種甜瓜上發現了可供大量提取青黴素的黴菌，並用玉米粉調製出了相應的培養液。

在這些研究成果的推動下，美國製藥企業於1942年開始對青黴素進行大批量生產。

到了1943年，製藥公司已經發現了批量生產青黴素的方法。

當時英國和美國正在和**德國交戰。

這種新的藥物對控制傷口感染非常有效。

1943年10月，弗洛里和美國軍方簽訂了首批青黴素生產合同。

青黴素在二戰末期橫空出世，迅速扭轉了盟國的戰局。

戰後，青黴素更得到了廣泛應用，拯救了數以千萬人的生命。

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